結核治療薬のアドヒアランス (TBAD)
2011年11月15日 更新者：Maliha Naseer、Gambat Institute of Medical Sciences
パキスタンのタルカガンバットの基本医療部門に通う患者の結核治療へのアドヒアランスを促進するための介入
DOTS とともに教育、カウンセリング、デフォルト追跡などの複数の介入を受けた結核患者は、少数の介入または DOTS のみと比較して、結核治療を順守する可能性が高いという仮説が立てられました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1280
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sindh
-
Khairpur、Sindh、パキスタン
- Basic Medical Unit of Taluka Gambat
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 成人患者
- > 18歳
- 性別どちらか
- 胸部X線または喀痰顕微鏡検査で結核と診断された
- 研究に参加する資格がある
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：教育、カウンセリング、デフォルト トレーサー
|
これらの介入は、標準治療、すなわち
クリニックでの患者の標準フォローアップ時のDOTS
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治癒した患者の割合
時間枠：8ヶ月
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治癒：患者が登録時に喀痰塗抹陽性（ss + ve）であった場合、治療を完了し、フォローアップ中に2回塗抹陰性でした
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8ヶ月
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治療を完了した患者の割合
時間枠：8ヶ月
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治療完了: SS+ve、または SS-ve または肺外、集中期の終了時に塗抹検査結果は陰性でしたが、治療終了時に塗抹検査結果はありませんでした 8 か月の治療を完了しました
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8ヶ月
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死亡した患者の割合
時間枠：8ヶ月
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治療中に亡くなった
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8ヶ月
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債務不履行患者の割合
時間枠：8ヶ月
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喀痰塗抹陽性または陰性のいずれかで、2か月以上連続して薬物を収集していない
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8ヶ月
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治療失敗患者の割合
時間枠：8ヶ月
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治療失敗：SS+veで5ヶ月目以降に塗抹陽性と判明、またはSS-veで2ヶ月目に塗抹陽性と判明
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8ヶ月
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転院した患者の割合
時間枠：8ヶ月
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別の TB レジスタに転送
|
8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nisar Sheikh, MBBS、GIMS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月15日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月15日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TB
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。