Tuberkuloosilääkkeiden hoitoon sitoutuminen (TBAD)
tiistai 15. marraskuuta 2011 päivittänyt: Maliha Naseer, Gambat Institute of Medical Sciences
Toimenpiteet, joilla edistetään tuberkuloosin hoitoon sitoutumista potilaiden keskuudessa, jotka osallistuvat Taluka Gambatin, Pakistanin peruslääketieteelliseen yksikköön
Oletuksena oli, että tuberkuloosipotilaat, jotka saivat useita interventioita, kuten koulutusta, neuvontaa ja oletusjäljitystä yhdessä DOTSin kanssa, sitoutuivat todennäköisemmin tuberkuloosihoitoon verrattuna harvoin interventioihin tai vain DOTS-hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1280
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Khairpur, Sindh, Pakistan
- Basic Medical Unit of Taluka Gambat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen potilas
- > 18 vuotta
- kumpaakaan sukupuolta
- joilla on todettu tuberkuloosi rintakehän röntgen- tai yskösmikroskoopilla
- oikeutettu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: koulutus, neuvonta, oletusjäljitin
|
nämä interventiot annettiin yhdessä tavanomaisen hoidon, ts.
DOTS potilaiden normaalin seurannan aikana klinikalla
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parantuneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Parantunut: Jos potilas oli yskösnäyte positiivinen (ss+ve) ilmoittautumisen, hoidon päättymisen yhteydessä, hänellä oli negatiivinen näkemys 2 kertaa seurannan aikana
|
8 kuukautta
|
|
Hoidon saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Hoito suoritettu: SS+ve tai SS-ve tai ekstrapulmonaalinen, oli negatiivinen sivelytulos intensiivisen vaiheen lopussa, mutta ei sivelytulosta 8 kuukauden hoidon lopussa
|
8 kuukautta
|
|
Potilaiden osuus kuoli
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
kuoli hoidon aikana
|
8 kuukautta
|
|
osa potilaista laiminlyönyt maksunsa
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
ei ole kerännyt lääkkeitä yli 2 peräkkäisen kuukauden ajan, joko yskösnäyte positiivinen tai negatiivinen
|
8 kuukautta
|
|
potilaiden, joiden hoito epäonnistui
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Hoidon epäonnistuminen: SS+ve, todettiin sivelypositiiviseksi 5. kuukaudella tai myöhemmin tai SS-ve todettiin sivelypositiiviseksi 2. kuukaudella
|
8 kuukautta
|
|
pois siirretyistä potilaista
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Siirretty toiseen TB-rekisteriin
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nisar Sheikh, MBBS, GIMS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 16. marraskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TB
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .