Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приверженность к лечению противотуберкулезными препаратами (TBAD)

15 ноября 2011 г. обновлено: Maliha Naseer, Gambat Institute of Medical Sciences

Вмешательства, направленные на повышение приверженности лечению туберкулеза среди пациентов, посещающих основное медицинское отделение Талука Гамбат, Пакистан

Было высказано предположение, что пациенты с туберкулезом, получающие множественные вмешательства, такие как обучение, консультирование и отслеживание по умолчанию, наряду с ДОТС, с большей вероятностью будут придерживаться лечения туберкулеза по сравнению с несколькими вмешательствами или только ДОТС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1280

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Sindh
      • Khairpur, Sindh, Пакистан
        • Basic Medical Unit of Taluka Gambat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослый пациент
  • > 18 лет
  • любой пол
  • диагностированный туберкулез с помощью рентгенографии грудной клетки или микроскопии мокроты
  • право на участие в исследовании

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: образование, консультирование, трассировщик по умолчанию
Другой: образование, консультирование, индикаторы по умолчанию, качество обслуживания
эти вмешательства проводились вместе со стандартным лечением, т.е. DOTS во время стандартного наблюдения за пациентами в клинике
Другие имена:
  • туберкулез
  • краткосрочное лечение под непосредственным наблюдением
  • образование и консультирование
  • трассировщик по умолчанию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, вылеченных
Временное ограничение: 8 месяцев
Вылечен: если пациент имел положительный мазок мокроты (ss+ve) на момент включения, завершил лечение, имел отрицательный мазок 2 раза во время последующего наблюдения
8 месяцев
Доля пациентов, завершивших лечение
Временное ограничение: 8 месяцев
Лечение завершено: SS+ve, или SS-ve, или внелегочное, с отрицательным результатом мазка в конце интенсивной фазы, но без результата мазка в конце лечения завершено 8-месячное лечение
8 месяцев
Доля пациентов умерла
Временное ограничение: 8 месяцев
умер во время лечения
8 месяцев
доля пациентов, отказавшихся от лечения
Временное ограничение: 8 месяцев
не собирали наркотики более 2 месяцев подряд, либо положительный, либо отрицательный мазок мокроты
8 месяцев
доля пациентов с неэффективностью лечения
Временное ограничение: 8 месяцев
Неэффективность лечения: SS+ve с положительным мазком на 5-м месяце или позже или SS-ve с положительным мазком на 2-м месяце
8 месяцев
доля пациентов, переведенных из
Временное ограничение: 8 месяцев
Переведен в другой регистр ТБ
8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gambat Institute of Medical Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Nisar Sheikh, MBBS, GIMS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

16 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TB

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться