- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01471977
결핵약의 치료순응도 (TBAD)
2011년 11월 15일 업데이트: Maliha Naseer, Gambat Institute of Medical Sciences
파키스탄 Taluka Gambat의 기본 의료 단위에 참석하는 환자의 결핵 치료 준수를 촉진하기 위한 개입
DOTS와 함께 교육, 상담 및 기본 추적과 같은 여러 중재를 받는 결핵 환자는 소수의 중재 또는 DOTS만 시행하는 경우에 비해 결핵 치료를 준수할 가능성이 더 높다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1280
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sindh
-
Khairpur, Sindh, 파키스탄
- Basic Medical Unit of Taluka Gambat
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- > 18년
- 성별
- 흉부 X선 또는 가래 현미경 검사를 통해 결핵으로 진단된 경우
- 연구에 참여할 자격
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 교육, 상담, 디폴트 트레이서
|
이러한 개입은 표준 치료 즉,
클리닉에서 환자의 표준 추적 관찰 시 DOTS
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
완치된 환자의 비율
기간: 8 개월
|
완치: 환자가 등록 당시 객담 도말 양성(ss+ve)이었고, 치료를 완료한 경우, 후속 조치 동안 2회에 걸쳐 음성 도말을 가졌습니다.
|
8 개월
|
|
치료를 완료한 환자 비율
기간: 8 개월
|
치료 완료: SS+ve, SS-ve 또는 폐외, 집중 단계 종료 시 음성 스미어 결과가 있었지만 치료 완료 8개월 치료 종료 시 스미어 결과 없음
|
8 개월
|
|
사망한 환자의 비율
기간: 8 개월
|
치료 중 사망
|
8 개월
|
|
불이행 환자 비율
기간: 8 개월
|
연속 2개월 이상 약물을 수집하지 않은 경우 객담 도말 양성 또는 음성
|
8 개월
|
|
치료 실패 환자 비율
기간: 8 개월
|
치료 실패: SS+ve, 5개월 이후에 스미어 양성으로 확인됨 또는 SS-ve가 2개월에 스미어 양성으로 확인됨
|
8 개월
|
|
이송된 환자의 비율
기간: 8 개월
|
다른 TB 레지스터로 전송됨
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nisar Sheikh, MBBS, GIMS
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 15일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TB
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