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前回の抗VEGF療法後の残存糖尿病性黄斑浮腫に対するラニビズマブ

2014年3月13日 更新者:Vitreo-Retinal Associates, PC
この研究は、眼内に注射される治験薬ラニビズマブが安全であり、糖尿病性黄斑浮腫(DME)患者に使用するのに効果的であることを確認することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

ラニビズマブは、糖尿病性眼疾患の目に存在し、血管からの漏出を引き起こす物質である血管内皮増殖因子(VEGF)をブロックすることで作用します。 いくつかの研究では、DME を患っている目には非常に高レベルの VEGF が存在する可能性があることが示唆されています。したがって、ラニビズマブは VEGF をブロックし、DME を減少させるのに役立つ可能性があります。

ラニビズマブは、滲出型加齢黄斑変性症(AMD)および網膜静脈閉塞症の治療薬として、0.5 mgの用量で米国食品医薬品局(FDA)によって承認されています。 ラニビズマブは、DME 患者への使用は承認されていません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、アメリカ、01605
        • Vitreo-Retinal Associates, PC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以下の基準が満たされる場合、対象者は資格を得ることができます。

    1. 年齢 > 18歳
    2. 糖尿病(1型または2型)の診断
    3. Cirrus OCT > 300 ミクロンでの中心窩の平均厚さによって決定される残存浮腫、およびベースラインで FA で認められる漏出
    4. 糖尿病性網膜症に関連する、黄斑の中心を含む黄斑浮腫による網膜肥厚の臨床的証拠。
    5. -糖尿病性黄斑浮腫の治療のため、ペガプタニブナトリウムまたはベバシズマブの少なくとも4回以上の連続抗VEGF硝子体内注射の過去の病歴(過去1年間に6週間以内の間隔で投与された連続注射)。
    6. -糖尿病性黄斑浮腫の治療のための局所レーザーおよび/または硝子体内ステロイド注射の既往歴。
    7. 20/32 ~ 20/400 の BCVA (ETDRS)
    8. OCT検査と網膜写真撮影を可能にするのに十分な媒体の明瞭さ、瞳孔の拡張、および患者の協力

除外基準:

  1. 妊娠(妊娠検査陽性)、または妊娠していることがわかっている。適切な避妊をしていない閉経前の女性も同様です。 。 以下は効果的な避妊手段と考えられています:外科的滅菌または経口避妊薬の使用、殺精子ジェルと併用したコンドームまたはペッサリーのいずれかを使用するバリア避妊、IUD、または避妊ホルモンインプラントまたは避妊パッチ。
  2. 別の眼科調査または臨床試験に同時に参加する。
  3. 0日目以前の3か月以内の抗VEGFの全身使用。
  4. 0日目より前の3か月以内にラニビズマブ硝子体内投与を受けた患者
  5. 血圧 > 180/110 (収縮期血圧が 180 以上、または拡張期血圧が 110 以上)
  6. 研究者の意見によると、研究への参加を妨げる条件(例: 慢性アルコール依存症、薬物乱用)。
  7. 黄斑浮腫の一因となっている可能性がある眼科検査またはOCT後の硝子体網膜界面異常の証拠。
  8. 研究者の意見では、黄斑浮腫の解消後に視力が改善する可能性がないと考えられる眼(例:黄斑浮腫)。 網膜下線維症、虚血性黄斑症、または地理的萎縮の存在)。
  9. -研究の過程で視力または黄斑浮腫に影響を与える可能性のある別の眼疾患の存在(例:黄斑浮腫)。 AMD、ぶどう膜炎、アーバイン・ガス)。
  10. 虹彩または網膜の活性な血管新生の証拠。
  11. 研究対象の眼における中心萎縮または線維症の証拠。
  12. 重度の白内障の存在。研究中のある時点で、視力が 3 ライン以上減少する可能性があります。
  13. 研究対象の眼における硝子体手術の病歴。
  14. -登録後6か月以内の白内障手術歴。
  15. -登録後2か月以内のYAG嚢切開術の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:第 1 部門: PRN グループ
約 28 日ごとに、0.5% ラニビズマブの硝子体内注射を毎月 6 回受けます。 特定の基準が満たされた場合、今後 6 か月間、研究対象の目に追加の注射を受ける可能性があります。
0.5mgのラニビズマブの硝子体内注射が対象に投与される。 被験者は、6か月連続でラニビズマブ注射を受けます。 研究訪問は、最初の注射日から 28 日ごとに行われるようにスケジュールされます。
他の名前:
  • ルセンティス
0.5mgのラニビズマブの硝子体内注射が対象に投与される。 被験者は、12か月連続でラニビズマブ注射を受けます。 研究訪問は、最初の注射日から 28 日ごとに行われるようにスケジュールされます。
他の名前:
  • ルセンティス
アクティブコンパレータ:アーム 2:月次グループ:
0.5% ラニビズマブの硝子体内注射を 28 日ごとに 12 回毎月受けます。
0.5mgのラニビズマブの硝子体内注射が対象に投与される。 被験者は、6か月連続でラニビズマブ注射を受けます。 研究訪問は、最初の注射日から 28 日ごとに行われるようにスケジュールされます。
他の名前:
  • ルセンティス
0.5mgのラニビズマブの硝子体内注射が対象に投与される。 被験者は、12か月連続でラニビズマブ注射を受けます。 研究訪問は、最初の注射日から 28 日ごとに行われるようにスケジュールされます。
他の名前:
  • ルセンティス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインと比較した12か月目の視力スコアの変化
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
6 か月目と 12 か月目の Cirrus OCT 300 ミクロンでの中心窩の平均厚さによって決定された、ベースラインと比較した残存浮腫の解消。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Frank J McCabe, M.D.、Vitreo-Retinal Associates, PC
  • スタディディレクター:Marie V Lampson、Vitreo-Retinal Associates, PC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月13日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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