カッピングとセルカンガビン対従来の片頭痛治療
2014年11月20日 更新者：Birjand University of Medical Sciences
カッピング療法とSERKANGABIN対片頭痛の従来の治療：ランダム化比較試験
片頭痛は再発性頭痛の中で最も多いものです。
片頭痛の現在の治療法は、発作の制御および再発発作に対する予防のための複数の薬物グループで構成されています。
世界中で新たに登場した代替医療により、研究者は片頭痛の治療におけるカッピング療法とSERKANGABINシロップの有効性を評価するようになりました.
片頭痛発作の重症度、持続時間、および頻度を、発症から 6 か月間に 2 つのグループで評価しました。
調査の概要
詳細な説明
無作為化対照試験では、研究者は片頭痛患者 76 人を無作為にカッピング療法とセルカンガビンまたは従来の治療を受ける群に割り付けました。
片頭痛における CAM の使用は、成長しつつある現象です。
片頭痛の患者は、従来のアプローチと CAM アプローチの両方を求め、探求しています。
ウェットカッピングは、いくつかの現代社会で今でも使用されている古代の医療技術です。
高血圧、糖尿病、頭痛、腎結石、胆石の管理や健康維持に利用されています。
片頭痛を治療するための有効性をテストするための実験的研究はほとんど行われていません.
研究者らは、現在の医療プロトコルと比較して、片頭痛の治療におけるウェットカッピングとイランの伝統的な薬であるセルカンガビンの治療効果を評価するために、この研究を計画しました。
セルカンガビンは、ハチミツ、酢、蒸留ミント水を調合したもので、伝統的なイラン医学では、多くの疾患 (真性糖尿病、高血圧、高脂血症、変形性関節症、慢性閉塞性気道疾患、間質性肺疾患、肝炎、脂肪肝、虚血性心疾患、片頭痛、脳血管疾患)
研究の種類
介入
入学 (実際)
391
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
South Khorasan
-
Birjand、South Khorasan、イラン・イスラム共和国、9714815395
- Birjand University of Medical Sciences,Valiasr Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 前兆のある、またはない片頭痛
除外基準:
- コントロールされていない高血圧
- 虚血性心疾患
- 不整脈または症候性ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群
- 以前の脳卒中または一過性脳虚血発作
- 重度の肝臓または腎臓障害
- その他の重度または障害のある病状
- アルコールまたは鎮痛剤または向精神薬の乱用歴
- -研究薬に対する禁忌または既知の過敏症
- -MAO阻害剤の現在の使用または過去2週間の使用
- 主な症状としての片頭痛以外の疼痛障害
- 現在の心理的治療、即時または優先治療を必要とする精神障害
- 現在または計画中の授乳、妊娠、または確立された避妊法を使用したくない
- 患者の不遵守
- 治療と評価のために決定された時間に来ない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：カッピングセルカンガビン
カッピングとセルカンガビンシロップで治療された片頭痛の症例
|
ウェットカッピングセルカンガビンシロップ
|
|
アクティブコンパレータ：従来型
従来の薬物治療プロトコールで治療された片頭痛の症例
|
ノルトリプチリン、プロプラノロール、エルゴタミン、スマトリプタン錠
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
週あたりの片頭痛発作の頻度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 2 週間後
|
両方の研究グループで評価されたエンドポイントは、最初のプレゼンテーションと治療プロトコルの受信から 2 週間後に評価されました
|
最初のプレゼンテーションから 2 週間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
片頭痛発作の重症度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 2 週間後
|
2つの研究グループで最初のプレゼンテーションの2週間後に評価された片頭痛発作の重症度
|
最初のプレゼンテーションから 2 週間後
|
|
片頭痛発作の持続時間
時間枠：最初のプレゼンテーションから 2 週間後
|
2つの研究グループで最初のプレゼンテーションの2週間後に評価された片頭痛発作の持続時間
|
最初のプレゼンテーションから 2 週間後
|
|
片頭痛発作の重症度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 1 か月後
|
2 つの研究グループでの最初のプレゼンテーションの 1 か月後に評価された片頭痛発作の重症度
|
最初のプレゼンテーションから 1 か月後
|
|
片頭痛発作の重症度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 3 か月後
|
片頭痛発作の重症度を 2 つの研究グループで最初に受診してから 3 か月後に評価
|
最初のプレゼンテーションから 3 か月後
|
|
片頭痛発作の重症度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 6 か月後
|
片頭痛発作の重症度を 2 つの研究グループで最初に受診してから 6 か月後に評価
|
最初のプレゼンテーションから 6 か月後
|
|
片頭痛発作の持続時間
時間枠：最初のプレゼンテーションから 1 か月後
|
2 つの研究グループでの最初のプレゼンテーションの 1 か月後に評価された片頭痛発作の持続時間
|
最初のプレゼンテーションから 1 か月後
|
|
片頭痛発作の持続時間
時間枠：最初のプレゼンテーションから 3 か月後
|
片頭痛発作の持続期間は、2 つの研究グループで最初に受診してから 3 か月後に評価されました
|
最初のプレゼンテーションから 3 か月後
|
|
片頭痛発作の持続時間
時間枠：最初のプレゼンテーションから 6 か月後
|
片頭痛発作の持続期間は、2 つの研究グループで最初に受診してから 6 か月後に評価されました
|
最初のプレゼンテーションから 6 か月後
|
|
片頭痛発作の頻度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 1 か月後
|
2つの研究グループで最初のプレゼンテーションの1か月後に評価された片頭痛発作の頻度
|
最初のプレゼンテーションから 1 か月後
|
|
片頭痛発作の頻度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 3 か月後
|
2つの研究グループで最初のプレゼンテーションから3か月後に評価された片頭痛発作の頻度
|
最初のプレゼンテーションから 3 か月後
|
|
片頭痛発作の頻度
時間枠：最初のプレゼンテーションから 6 か月後
|
2つの研究グループで最初のプレゼンテーションから6か月後に評価された片頭痛発作の頻度
|
最初のプレゼンテーションから 6 か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：mohammad khodashenas roudsari, M.D.、assistant proffessor of internal medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月20日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。