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拔罐和 Serkangabin 与传统偏头痛治疗的对比

2014年11月20日 更新者:Birjand University of Medical Sciences

拔罐疗法和 SERKANGABIN 与常规治疗偏头痛:一项随机对照试验

偏头痛是最常见的复发性头痛。 目前偏头痛的治疗包括多个药物组,用于控制发作和预防复发发作。 全球新兴的替代医学促使研究人员评估拔罐疗法加 SERKANGABIN 糖浆治疗偏头痛的疗效。 在就诊后的六个月内,在两组中评估了偏头痛发作的严重程度、持续时间和频率。

研究概览

详细说明

在一项随机对照试验中,研究人员将 76 名偏头痛患者随机分配至拔罐疗法加 SERKANGABIN 或接受常规药物治疗。 在偏头痛中使用 CAM 是一种日益增长的现象。 偏头痛患者寻求并探索传统和 CAM 方法。 湿拔火罐是一种古老的医疗技术,在几个当代社会仍在使用。 它被用于治疗高血压、糖尿病、头痛、肾结石和胆结石以及维持健康。 很少有实验研究用于测试其治疗偏头痛的疗效。 研究人员计划开展这项研究,以评估湿拔罐和一种伊朗传统药物制剂 SERKANGABIN 与现行药物方案相比治疗偏头痛的疗效。 SERKANGABIN 是蜂蜜、醋和蒸馏薄荷水的制剂,在传统伊朗医学中被认为对许多疾病(糖尿病、高血压、高脂血症、骨关节炎、慢性阻塞性气道疾病、间质性肺病、肝炎、脂肪肝、缺血性心脏病、偏头痛、脑血管疾病)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

391

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Khorasan
      • Birjand、South Khorasan、伊朗伊斯兰共和国、9714815395
        • Birjand University of Medical Sciences,Valiasr Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 50年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有或没有先兆的偏头痛

排除标准:

  • 不受控制的高血压
  • 缺血性心脏病
  • 心律失常或有症状的 Wolff-Parkinson-White 综合征
  • 既往中风或短暂性脑缺血发作
  • 严重的肝或肾功能损害
  • 任何其他严重或致残的医疗状况
  • 酒精或镇痛药或精神药物滥用史
  • 禁忌症或已知对研究药物过敏
  • 当前使用或过去 2 周内使用 MAO 抑制剂
  • 除了偏头痛之外的疼痛障碍是主要的表现问题
  • 目前的心理治疗,需要立即或优先治疗的精神疾病
  • 目前或计划进行母乳喂养或怀孕或不愿使用既定的避孕方法
  • 患者不依从
  • 有时不出现确定治疗和评估

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:拔火罐
拔罐加雪康加宾糖浆治疗偏头痛病例
湿拔罐舍康加宾糖浆
有源比较器:传统的
常规药物治疗方案治疗的偏头痛病例
去甲替林、普萘洛尔、麦角胺、舒马普坦片

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每周偏头痛发作的频率
大体时间:首次展示后 2 周
两个研究组在首次就诊和接受治疗方案后 2 周评估的终点
首次展示后 2 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
偏头痛发作的严重程度
大体时间:首次展示后 2 周
在两个研究组中首次出现后 2 周评估偏头痛发作的严重程度
首次展示后 2 周
偏头痛发作的持续时间
大体时间:首次展示后 2 周
在两个研究组中首次出现后 2 周评估的偏头痛发作持续时间
首次展示后 2 周
偏头痛发作的严重程度
大体时间:首次展示后 1 个月
在两个研究组中首次出现后 1 个月评估偏头痛发作的严重程度
首次展示后 1 个月
偏头痛发作的严重程度
大体时间:首次展示后 3 个月
在两个研究组中首次出现后 3 个月评估偏头痛发作的严重程度
首次展示后 3 个月
偏头痛发作的严重程度
大体时间:首次展示后 6 个月
在两个研究组首次出现后 6 个月评估偏头痛发作的严重程度
首次展示后 6 个月
偏头痛发作的持续时间
大体时间:首次展示后 1 个月
在两个研究组中首次出现后 1 个月评估的偏头痛发作持续时间
首次展示后 1 个月
偏头痛发作的持续时间
大体时间:首次展示后 3 个月
在两个研究组首次出现后 3 个月评估的偏头痛发作持续时间
首次展示后 3 个月
偏头痛发作的持续时间
大体时间:首次展示后 6 个月
在两个研究组中首次出现后 6 个月评估的偏头痛发作持续时间
首次展示后 6 个月
偏头痛发作的频率
大体时间:首次展示后 1 个月
两个研究组首次出现后 1 个月评估的偏头痛发作频率
首次展示后 1 个月
偏头痛发作的频率
大体时间:首次展示后 3 个月
在两个研究组首次出现后 3 个月评估的偏头痛发作频率
首次展示后 3 个月
偏头痛发作的频率
大体时间:首次展示后 6 个月
两个研究组首次出现后 6 个月评估的偏头痛发作频率
首次展示后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:mohammad khodashenas roudsari, M.D.、assistant proffessor of internal medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2009年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年10月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月18日

首次发布 (估计)

2011年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年11月20日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • n231
  • n231hej (其他赠款/资助编号:birjand university of medical sciences)

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