부항 및 세르캉가빈 대 기존 편두통 치료
2014년 11월 20일 업데이트: Birjand University of Medical Sciences
부항 요법과 SERKANGABIN 대 편두통 두통의 기존 치료: 무작위 대조 시험
편두통은 가장 흔한 재발성 두통입니다.
편두통의 현재 치료법은 발작을 제어하고 재발성 발작에 대한 예방을 위한 여러 약물 그룹으로 구성됩니다.
전 세계적으로 떠오르는 대체 의학은 연구자들이 편두통 치료에서 부항 요법과 SERKANGABIN 시럽의 효능을 평가하도록 이끌었습니다.
편두통 발작의 심각도, 지속 기간 및 빈도는 발현 후 6개월 동안 두 그룹에서 평가되었습니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 대조 시험에서 조사관은 편두통 환자 76명을 부항 요법과 SERKANGABIN 병용 요법 또는 기존의 의학적 치료를 받도록 무작위로 배정했습니다.
편두통에 CAM을 사용하는 것은 점점 증가하는 현상입니다.
편두통 환자는 기존 접근법과 CAM 접근법을 모두 찾고 탐색합니다.
습 부항 요법은 여러 현대 사회에서 여전히 사용되는 고대 의료 기술입니다.
고혈압, 당뇨병, 두통, 신장 및 담석의 관리와 건강 유지에 사용되고 있습니다.
편두통 치료에 대한 효능을 테스트하기 위한 실험적 연구는 거의 이루어지지 않았습니다.
연구자들은 현재의 의학 프로토콜과 비교하여 편두통 치료에 있어 습식 부항 요법과 이란 전통 의학 제제인 SERKANGABIN의 치료 효능을 평가하기 위해 이 연구를 계획했습니다.
SERKANGABIN은 전통 이란 의학에서 많은 질병(당뇨병, 고혈압, 고지혈증, 골관절염, 만성 폐쇄성 기도 질환, 간질성 폐질환, 간염, 지방간, 허혈성심장병, 편두통, 뇌혈관질환)
연구 유형
중재적
등록 (실제)
391
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Khorasan
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Birjand, South Khorasan, 이란, 이슬람 공화국, 9714815395
- Birjand University of Medical Sciences,Valiasr Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조짐이 있거나 없는 편두통
제외 기준:
- 조절되지 않는 고혈압
- 허혈성 심장 질환
- 심장 부정맥 또는 증상이 있는 Wolff-Parkinson-White 증후군
- 이전 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작
- 심각한 간 또는 신장 장애
- 기타 심각하거나 장애가 되는 의학적 상태
- 알코올 또는 진통제 또는 향정신성 약물 남용의 역사
- 연구 약물에 대한 금기 또는 알려진 과민증
- MAO 억제제의 현재 사용 또는 지난 2주간의 사용
- 주요 제시 문제로 편두통 이외의 통증 장애
- 현재 심리 치료 중이거나 즉각적인 또는 우선적 치료가 필요한 정신 장애
- 현재 또는 계획된 모유 수유 또는 임신 또는 확립된 피임 방법을 사용하지 않으려는 경우
- 환자의 비순응
- 치료 및 평가를 위해 정해진 시간에 나타나지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부항 세르칸가빈
부항 및 세르캉가빈 시럽으로 치료한 편두통 사례
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습식 커핑 세칸가빈 시럽
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활성 비교기: 전통적인
기존의 약물 치료 프로토콜로 치료한 편두통 사례
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노르트립틸린, 프로프라놀롤, 에르고타민, 수마트립탄 정제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주당 편두통 발작 빈도
기간: 첫 발표 후 2주
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첫 발표 및 치료 프로토콜 수신 2주 후 두 연구 그룹에서 평가된 종점
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첫 발표 후 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편두통 발작의 심각성
기간: 첫 발표 후 2주
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2개의 연구 그룹에서 처음 제시된 후 2주 동안 평가된 편두통 발작의 중증도
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첫 발표 후 2주
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편두통 발작 기간
기간: 첫 발표 후 2주
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2개의 연구 그룹에서 첫 발표 후 2주 동안 평가된 편두통 발작 기간
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첫 발표 후 2주
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편두통 발작의 심각성
기간: 첫 발표 후 1개월
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2개의 연구 그룹에서 첫 발표 후 1개월 동안 평가된 편두통 발작의 중증도
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첫 발표 후 1개월
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편두통 발작의 심각성
기간: 첫 발표 후 3개월
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2개의 연구 그룹에서 처음 제시된 후 3개월 동안 평가된 편두통 발작의 중증도
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첫 발표 후 3개월
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편두통 발작의 심각성
기간: 첫 발표 후 6개월
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2개의 연구 그룹에서 처음 제시된 후 6개월 동안 평가된 편두통 발작의 중증도
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첫 발표 후 6개월
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편두통 발작 기간
기간: 첫 발표 후 1개월
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2개의 연구 그룹에서 첫 발표 후 1개월 동안 평가된 편두통 발작 기간
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첫 발표 후 1개월
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편두통 발작 기간
기간: 첫 발표 후 3개월
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2개의 연구 그룹에서 처음 제시된 후 3개월 동안 평가된 편두통 발작의 지속 기간
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첫 발표 후 3개월
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편두통 발작 기간
기간: 첫 발표 후 6개월
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2개의 연구 그룹에서 처음 제시된 후 6개월 동안 평가된 편두통 발작의 지속 기간
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첫 발표 후 6개월
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편두통 발작의 빈도
기간: 첫 발표 후 1개월
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2개의 연구 그룹에서 첫 발표 후 1개월 동안 평가된 편두통 발작의 빈도
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첫 발표 후 1개월
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편두통 발작의 빈도
기간: 첫 발표 후 3개월
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2개의 연구 그룹에서 처음 제시된 후 3개월 동안 평가된 편두통 발작의 빈도
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첫 발표 후 3개월
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편두통 발작의 빈도
기간: 첫 발표 후 6개월
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2개의 연구 그룹에서 처음 제시된 후 6개월 동안 평가된 편두통 발작의 빈도
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첫 발표 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: mohammad khodashenas roudsari, M.D., assistant proffessor of internal medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
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