カタルーニャにおけるスタチン使用のパターン
2012年2月20日 更新者：AstraZeneca
2009年9月以降のカタルーニャにおける新しいスタチン処方パターン（スタチンの最初の処方を受けた場合、または切り替え、用量の変更、またはエゼチミブ/フィブラート系薬剤の追加を含むスタチン治療の変更を受けた場合）について説明する。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
カタルーニャにおけるスタチンの使用パターン。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
180723
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スタチンによる治療中の高コレステロール血症患者。
説明
包含基準
- スタチンを新たに処方された患者 スタチン治療を 1 回以上変更した患者
除外基準
- 完全な情報が得られていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高コレステロール血症患者および指標日からのスタチンによる治療中の治療期間、用量、薬剤切り替えおよび追加療法に関する詳細な臨床治療の説明。
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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処方者の種類
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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指定されたタイプの処方者（専門医、一般開業医など）によって薬が処方された患者の数
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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以前のステータスから新しいステータスに変更された日付。
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計データの説明: 性別、年齢、身長 (cm)、体重 (kg)、喫煙習慣 (パック年)、アルコール摂取習慣 (単位/週)、現役か退職者か、妊娠。
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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総コレステロール
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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総コレステロールデータは、以前のスタチンから新しいスタチンに変更する日より前の最後の検査値まで収集されました。 その値は、基準を満たすすべての患者について収集されます。 |
2009年9月1日から2010年8月30日まで
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低密度リポタンパク質 (LDL) コレステロール濃度
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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LDL コレステロール データは、以前のスタチンから新しいスタチンに変更する日より前の最後の検査値まで収集されました。
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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高密度リポタンパク質 (HDL) コレステロール濃度
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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HDL データは、以前のスタチンから新しいスタチンに変更する日より前の最後の検査値まで収集されました。
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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トリグリセリド（TG）濃度
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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TG データは、以前のスタチンから新しいスタチンに変更する日より前の最後の検査値まで収集されました。
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (ASAT) 濃度
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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ASAT データは、以前のスタチンから新しいスタチンに変更する日より前の最後の検査値まで収集されました。
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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血清グルコース濃度
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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血清グルコースデータは、以前のスタチンから新しいスタチンに変更する日より前の最後の検査値まで収集されました。
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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血清クレアチンキナーゼ (CK) 濃度
時間枠：2009年9月1日から2010年8月30日まで
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CK データは、以前のスタチンから新しいスタチンに変更する日より前の最後の検査値まで収集されました。
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2009年9月1日から2010年8月30日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月22日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月20日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NIS-CES-CRE-2011/1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。