血管閉塞中のマルチスペクトル イメージングとレーザー スペックル イメージングを評価するパイロット研究
2025年12月3日 更新者：Anthony Joseph Durkin、University of California, Irvine
この研究の目的は、皮膚の評価のための非侵襲的画像診断法の性能を評価および検証することです。
これらの器具が感知するように設計された血流動態を刺激するために、圧力カフ閉塞が使用されます。
研究者は現在、イメージング機器の基本的な実現可能性のみを評価する予定です。
調査の概要
詳細な説明
このプロトコルに圧力カフの閉塞を含める主な理由は、マルチスペクトル イメージングのパフォーマンスをテストすることであり、レーザー スペックル イメージングは、虚血性 (低灌流または不飽和) から充血 (過剰灌流) に至る血管状態の全範囲で測定できます。および過飽和)。
- 変調イメージング非接触光学イメージング技術は、総ヘモグロビン、脱酸素化および酸素化ヘモグロビンの濃度を、測定された組織のミリモル/単位体積の絶対量で検出できます。
- .レーザー スペックル イメージングは、非接触光学イメージング技術で、コヒーレント光源、カメラ、および画像取得システムで構成されています。 この画像デバイスは、さまざまな時点で血管系の相対的な流れを測定および比較できます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gordon Kennedy, PhD
- 電話番号：949-824-4713
- メール：gordon.kennedy@uci.edu
研究場所
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California
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Irvine、California、アメリカ、92612
- 募集
- Beckman Laser Institute and Medical Clinic
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副調査官：
- Bernard Choi, PhD
-
副調査官：
- Kristen Kelly, MD
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コンタクト：
- Anthony Durkin, PhD
- 電話番号：949-824-3284
- メール：adurkin@hs.uci.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、カリフォルニア大学アーバイン校の学生およびスタッフメンバーから選択されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女の成人
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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血管閉塞
マルチスペクトルおよびレーザースペックルイメージング
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皮膚組織と血流の変化。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮膚の血流
時間枠：4週間
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興味深い重要な要素は、腕の閉塞中の表皮細胞の蛍光シグナルの変化を測定することであり、これにより細胞の酸素欠乏中の細胞代謝の変化に関する情報が得られます。
腕の閉塞前、閉塞中、閉塞後に、同じ深さの光学切片（約 250x250 µm2 の皮膚表面に平行な 2 次元 x-y 画像）の時系列が取得されます。
画像は内因性蛍光色素分子 (NADH) の 2 光子励起に基づいています。
細胞代謝の変化に関する情報を提供する蛍光シグナルを定量化するために、各画像の統合された明るさ (すべての画像の同じ長方形領域) をシグナルの尺度として使用します。
統合された輝度は、ピクセルの輝度値 (またはグレー値) に重み付けされたピクセルの合計として定義されます。
パイロット研究のこの段階では、統計計画は適切ではありません。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anthony Durkin, PhD、University of California, Irvine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2028年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月1日
最初の投稿 (推定)
2011年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月3日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。