혈관 폐색 동안 다중 스펙트럼 이미징 및 레이저 스펙클 이미징을 평가하기 위한 파일럿 연구
2025년 12월 3일 업데이트: Anthony Joseph Durkin, University of California, Irvine
이 연구의 목적은 피부 평가를 위한 비침습적 이미징 양식의 성능을 평가하고 검증하는 것입니다.
압력 커프 폐색은 이러한 기구가 감지하도록 설계된 혈류 역학을 자극하는 데 사용됩니다.
연구원은 현재 이미징 장비의 기본 타당성만 평가할 계획입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로토콜에 압력 커프 폐색을 포함하는 주된 이유는 다중 스펙트럼 이미징의 성능을 테스트하기 위한 것이며 레이저 스펙클 이미징은 허혈성(관류 부족 또는 불포화)에서 충혈(과도한 관류)에 이르는 모든 범위의 혈관 상태에서 측정할 수 있습니다. 및 과포화).
- .Modulated Imaging 비접촉식 광학 이미징 기술은 총 헤모글로빈, 탈산소화 및 산소화 헤모글로빈의 농도를 측정된 조직의 단위 부피당 밀리몰 단위로 절대량으로 감지할 수 있습니다.
- . Laser Speckle Imaging 비접촉 광학 이미징 기술은 간섭성 광원, 카메라 및 이미지 획득 시스템으로 구성됩니다. 이 이미지 장치는 다양한 시점에서 맥관 구조의 상대적 흐름을 측정하고 비교할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gordon Kennedy, PhD
- 전화번호: 949-824-4713
- 이메일: gordon.kennedy@uci.edu
연구 장소
-
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California
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Irvine, California, 미국, 92612
- 모병
- Beckman Laser Institute and Medical Clinic
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부수사관:
- Bernard Choi, PhD
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부수사관:
- Kristen Kelly, MD
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연락하다:
- Anthony Durkin, PhD
- 전화번호: 949-824-3284
- 이메일: adurkin@hs.uci.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 University of California Irvine, 학생 및 교직원 중에서 선택됩니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 남녀 성인
제외 기준:
- 18세 미만
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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혈관 폐색
다중 스펙트럼 및 레이저 스펙클 이미징
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피부 조직과 혈류의 변화.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 혈액의 흐름
기간: 4 주
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관심의 핵심 요소는 팔 폐쇄 동안 표피 세포의 형광 신호 변화를 측정하는 것이며, 이는 세포 산소 결핍 동안 세포 대사의 변화에 대한 정보를 제공할 것입니다.
팔 폐색 전, 도중, 후에 동일한 깊이의 광학 섹션(약 250x250μm2의 피부 표면에 평행한 2차원 x-y 이미지)의 시계열을 얻을 수 있습니다.
이미지는 내인성 형광단(NADH)의 2광자 여기를 기반으로 합니다.
세포 대사 변화에 대한 정보를 제공하는 형광 신호를 정량화하기 위해 각 이미지의 통합 밝기(모든 이미지에 대해 동일한 직사각형 영역)를 신호 측정값으로 사용합니다.
통합 밝기는 픽셀의 밝기 값(또는 회색 값)에 가중치를 적용한 픽셀의 합으로 정의됩니다.
예비 연구의 이 단계에서는 통계 계획이 적절하지 않습니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anthony Durkin, PhD, University of California, Irvine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20118370
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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