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火傷跡の管理におけるパルスダイレーザー療法の役割

2026年5月11日 更新者：University of Manitoba
この研究の目的は、急性火傷傷害における火傷跡の高さ、質感、赤み、柔軟性におけるパルスダイレーザー治療の効果（良いか悪いか）を判断することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

文献では火傷跡の管理におけるレーザー治療の使用を支持する傾向がありますが、適切な検出力を備えたランダム化比較試験は決定的に不足しています。 レーザー治療は火傷跡の他の治療法と比較すると非常に高価な場合があり、有望ではありますが、その真の有用性はまだ決定的に証明されていません。 このため、私たちの研究グループは、火傷跡に対するパルス色素レーザー (PDL) の効果を評価する 2 つのランダム化対照試験パイロット研究の開始を提案しています。 このプロジェクトの目的は、熱傷瘢痕の血管分布、柔軟性、高さ、質感に対するパルス色素レーザー療法の有効性を判断することです。 PDLは急性損傷に作用して瘢痕形成を減少させ、フラクショナルレーザーは静止状態の瘢痕に作用してリモデリングを促進するとの仮説が立てられています。 したがって、研究者らは、急性損傷と晩期火傷跡の両方を研究することを提案している。 このプロジェクトでは、各レーザーの効果を比較し、レーザー治療が火傷跡の改善に使用できるという主張を支持または反論することに役立ちます。

目的:

急性火傷傷害における火傷跡の高さ、質感、血管分布、柔軟性の改善におけるパルスダイレーザー治療の利点を判断すること。

研究の種類

介入

入学 (推定)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • カナダ
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3A 1R9
        • 募集
        • University of Manitoba
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sarvesh Logsetty, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 火傷跡
  • ウィニペグに住んでいます
  • 傷跡の経過期間 1 ～ 6 か月
  • フィッツパトリック I ～ III の肌タイプ

除外基準:

  • 傷が開く
  • 活動性感染症
  • ステロイド注射またはインターフェロンによる以前の傷跡治療
  • ケロイド瘢痕化に対する確立された傾向

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：近位
心臓に近い傷跡の部分
手順：パルス色素レーザー
レーザーエネルギー
アクティブコンパレータ：遠位
心臓から遠位の瘢痕の部分
手順：パルス色素レーザー
レーザーエネルギー

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傷跡の特徴
時間枠：六ヶ月
傷跡の特徴を調べる
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Manitoba

捜査官

  • 主任研究者：S Logsetty, MD、University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (推定)

2028年6月1日

研究の完了 (推定)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月7日

最初の投稿 (推定)

2011年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B2011: 074

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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