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화상 흉터 관리에서 펄스 염료 레이저 요법의 역할

2026년 5월 11일 업데이트: University of Manitoba
이 연구의 목적은 급성 화상 손상에서 화상 흉터 높이, 질감, 발적 및 유연성에 대한 펄스 염료 레이저 치료의 효과(좋거나 나쁨)를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

문헌은 화상 흉터 관리에 레이저 요법의 사용을 지지하는 경향이 있지만 적절하게 강화된 무작위 대조 시험은 확실히 부족합니다. 레이저 요법은 화상 흉터에 대한 다른 치료 양식과 비교할 때 상당히 비쌀 수 있으며 유망하지만 진정한 유용성은 아직 결정적으로 입증되지 않았습니다. 이러한 이유로 우리 연구 그룹은 화상 흉터에 대한 PDL(펄스 염료 레이저)의 효과를 평가하는 두 가지 무작위 통제 시험 예비 연구의 시작을 제안하고 있습니다. 이 프로젝트의 목적은 화상 흉터 혈관, 유연성, 높이 및 질감에 대한 펄스 염료 레이저 요법의 효과를 결정하는 것입니다. PDL은 급성 손상에 작용하여 흉터 형성을 감소시키고, 프랙셔널 레이저는 정지된 흉터에 작용하여 리모델링을 촉진한다는 가설을 세웠습니다. 따라서 연구자들은 급성 손상과 후기 화상 흉터 모두를 연구할 것을 제안하고 있습니다. 이 프로젝트는 각 레이저 유형의 효과를 비교하고 레이저 요법이 화상 흉터를 개선하는 데 사용될 수 있다는 주장을 지지하거나 반박하는 데 도움이 될 것입니다.

목표:

급성 화상 손상에서 화상 흉터 높이, 질감, 혈관성 및 유연성을 개선하는 펄스 염료 레이저 치료의 이점을 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3A 1R9
        • 모병
        • University of Manitoba
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarvesh Logsetty, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 화상 흉터
  • 위니펙에 거주
  • 흉터 나이 1~6개월
  • 피츠패트릭 I-III 피부 타입

제외 기준:

  • 열린 상처
  • 활성 감염
  • 스테로이드 주사 또는 인터페론으로 이전 흉터 치료
  • 켈로이드 흉터에 대한 확립된 성향

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 근접
심장 근위 흉터 부분
레이저 에너지
활성 비교기: 말초
심장 원위 흉터의 일부
레이저 에너지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉터 특성
기간: 6개월
흉터의 특성을 조사
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: S Logsetty, MD, University of Manitoba

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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펄스 염료 레이저에 대한 임상 시험

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