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ハイチのレオガンで、国内避難民の女性に HIV/STI 予防介入を提供した地域医療従事者 (FASY)

2013年2月15日 更新者:Carmen Logie、Women's College Hospital

ハイチのレオガンにある国内避難民キャンプに住む女性のための HIV/STI 予防介入を提供するコミュニティ ヘルス ワーカーの開発と評価

研究者は、ハイチのレオガンに住む国内避難民の女性を対象に、太陽光発電タブレットを利用した個人およびグループに焦点を当てた HIV/STI 予防介入を開発、実施、評価します。 国内避難民の女性は、他の国内避難民の女性に HIV/STI 予防介入を提供するために、コミュニティ ヘルス ワーカーとして訓練されます。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、(1)簡単なビデオベースの教育メッセージを備えた太陽光発電タブレットと(2)週6回のピアグループセッションを含む、マルチコンポーネント介入を開発し、フィールドテストします。 タブレットは、データを分析し、間違った HIV 知識の回答を示すようにプログラムされるため、地域の医療従事者はすぐに正しい回答を提供できます。 この介入には、女性の性的健康に関連するさまざまな問題をカバーする毎週6回の女性の健康会議が含まれます。HIV / AIDS、性感染症、対人関係、コミュニケーションと意思決定、精神的健康と対処、社会的変化の創出.

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • インフォームドコンセントを提供できる
  • 国内避難民(テントやキャンプで生活)
  • 女性

除外基準:

  • 18歳未満
  • -インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIVの知識
時間枠:8週間
簡単な HIV 知識アンケート (Carey & Schroder、2002 年)
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性感染症の知識
時間枠:8週間
性感染症の知識アンケートを使用して測定 (Jaworski & Carey、2007)
8週間
コンドームの使用
時間枠:8週間
定期的、カジュアル、および有償の性的パートナーとのコンドーム使用頻度の自己報告を使用して測定
8週間
物質使用
時間枠:8週間
薬物/アルコール使用の自己申告頻度を使用して測定
8週間
うつ
時間枠:8週間
患者健康アンケート 2 (PHQ-2) を使用して測定
8週間
ソーシャルサポート
時間枠:8週間
認知された社会的支援の多次元スケールを使用して測定 (Zimet et al., 1988)
8週間
回復力のある対処
時間枠:8週間
Brief Resilient Coping Scale を使用して測定 (Sinclair & Wallston、2004)
8週間
関係管理
時間枠:8週間
性的関係力尺度 (Pulerwitz, Gortmaker & DeJong, 2000)
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carmen H Logie, PhD、Women's College Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月15日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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