Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön terveydenhuollon työntekijä toimitti HIV:n/sukupuolitaudin ehkäisytoimen maan sisällä siirtymään joutuneille naisille Leoganessa, Haitissa (FASY)

perjantai 15. helmikuuta 2013 päivittänyt: Carmen Logie, Women's College Hospital

Yhteisön terveydenhuollon työntekijän kehittäminen ja arviointi sisäisesti siirtymään joutuneiden henkilöiden leireillä Leoganessa, Haitissa toimitettujen HIV/STI-ehkäisytoimien

Tutkijat kehittävät, toimittavat ja arvioivat aurinkoenergialla toimivan tablet-pohjaisen yksilö- ja ryhmäkeskeisen HIV/STI:n ehkäisytoimenpiteen maan sisällä siirtymään joutuneiden naisten kanssa Leoganessa, Haitissa. Kotiseudultaan siirtymään joutuneita naisia ​​koulutetaan yhteisön terveydenhuollon työntekijöiksi toimittamaan HIV:n/STI:n ehkäisytoimia muille maan sisällä siirtymään joutuneille naisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kehitämme ja kenttätestaamme monikomponenttiintervention, joka sisältää (1) aurinkoenergialla toimivat tabletit lyhyillä videopohjaisilla opetusviesteillä ja (2) 6 viikoittaista vertaisryhmäistuntoa. Tabletti ohjelmoidaan analysoimaan tiedot ja osoittamaan virheellisiä HIV-tietovastauksia, jotta yhteisön terveystyöntekijä voi antaa heti oikeat vastaukset. Tämä interventio sisältää 6 viikoittaista naisten terveystapaamista, jotka käsittelevät erilaisia ​​naisten seksuaaliterveyteen liittyviä kysymyksiä: HIV/aids, sukupuolitaudit, ihmissuhteet, viestintä ja päätöksenteko, mielenterveys ja selviytyminen, sosiaalisen muutoksen luominen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Haiti
      • Leogane, Haiti
        • NEGES

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 ja yli
  • pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
  • maan sisällä siirtymään joutunut (teltassa tai leirissä asuva)
  • Nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Uros
  • alle 18-vuotias
  • ei pysty antamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-tieto
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lyhyt HIV Knowledge Questionnaire -kysely (Carey & Schroder, 2002)
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto sukupuoliteitse tarttuvista infektioista
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu sukupuolitautien tietokyselyllä (Jaworski & Carey, 2007)
8 viikkoa
Kondomin käyttö
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu käyttämällä itsearviointia kondomin käytön tiheydestä säännöllisen, satunnaisen ja palkallisen seksikumppanin kanssa
8 viikkoa
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu käyttämällä itse ilmoittamaa huumeiden/alkoholin käyttötiheyttä
8 viikkoa
Masennus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu käyttämällä Potilaan terveyskyselyä 2 (PHQ-2)
8 viikkoa
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu käyttämällä koetun sosiaalisen tuen moniulotteista asteikkoa (Zimet et al., 1988)
8 viikkoa
joustavaa selviytymistä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Mitattu käyttämällä Brief Resilient Coping Scalea (Sinclair & Wallston, 2004)
8 viikkoa
Suhteen hallinta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Seksuaalisten suhteiden voimaasteikko (Pulerwitz, Gortmaker & DeJong, 2000)
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Women's College Hospital

Yhteistyökumppanit

Adelphi University
NEGES Foundation, Leogane, Haiti

Tutkijat

  • Päätutkija: Carmen H Logie, PhD, Women's College Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GCC#0016-01-04-01-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveyshäiriöt

Kliiniset tutkimukset yksilö- ja ryhmäpohjainen, yhteisön terveystyöntekijä toimitetaan

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa