ランニングに対する骨代謝反応に対する絶食と摂食の影響
2012年1月4日 更新者：QinetiQ Ltd
この研究では、単一の混合食事または一晩の絶食に先立って、急激なトレッドミルのランニングを行って、骨代謝（骨代謝回転のマーカー、カルシウム代謝）の変化を調べました。
調査の概要
詳細な説明
28 ± 4 歳 (平均 ± 1SD) の身体的に活動的な男性 10 名が、2 つのバランスのとれた 8 日間の試験を完了しました。
標準化された食事を3日間摂取した後、一晩の絶食（FAST）または標準化された朝食（FED）後の4日目に、参加者は65％VO2maxでトレッドミルランニングを60分間実行しました。
血液サンプルは、ベースライン、運動前、運動中、運動後 3 時間、および連続 4 日間の追跡日 (FU1 ～ FU4) に採取されました。
血漿/血清を、β CTX、P1NP、OC、骨 ALP、PTH、ACa、PO4、OPG、コルチゾール、レプチンおよびグレリンについて分析しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hampshire
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Farnborough、Hampshire、イギリス、GU14 0LX
- QinetiQ Ltd
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 体重負荷運動の歴史
- 空腹時ビタミンD濃度＞30 nmol・L-1および/または空腹時副甲状腺ホルモン（PTH）濃度＜6.9 pmol・L-1。
除外基準:
- 喫煙者
- 過去12か月以内に骨折を起こした
- 筋骨格系損傷
- 骨代謝に影響を与えることが知られている状態/薬剤
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：断食
一晩断食
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21時から一夜断食
他の名前：
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介入なし：餌やり
通常の朝食
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1型コラーゲン（B-CTX）濃度のC末端テロペプチド領域のベースラインからの変化
時間枠：08:00 時間 (ベースライン)、09:00 時間、09:30 時間、および 10:15 時間 (運動前)、30 分および 60 分の運動後、1、2、および 3 時間の回復後、および運動後 1、2、3、4 日目
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B-CTX は骨吸収の特異的マーカーです。
循環濃度は運動と食事によって変化します
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08:00 時間 (ベースライン)、09:00 時間、09:30 時間、および 10:15 時間 (運動前)、30 分および 60 分の運動後、1、2、および 3 時間の回復後、および運動後 1、2、3、4 日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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副甲状腺ホルモン (PTH) 濃度のベースラインからの変化
時間枠：08:00 時間 (ベースライン)、09:00 時間、09:30 時間、および 10:15 時間 (運動前)、30 分および 60 分の運動後、1、2、および 3 時間の回復後、および運動後 1、2、3、4 日目
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PTH は骨吸収と骨形成の両方を誘導すると報告されています。
循環濃度は運動と食事の両方によって変化します。
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08:00 時間 (ベースライン)、09:00 時間、09:30 時間、および 10:15 時間 (運動前)、30 分および 60 分の運動後、1、2、および 3 時間の回復後、および運動後 1、2、3、4 日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jonathan PR Scott, Ph.D、QinetiQ Ltd
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年7月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月4日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。