B細胞性急性リンパ芽球性白血病患者のサンプルに含まれるバイオマーカー
2017年5月16日 更新者：Eastern Cooperative Oncology Group
様々な細胞遺伝学的異常および分子異常を有する患者を含む、ALL試験、E2993からのB系統成人急性リンパ芽球性白血病におけるマイクロRNA発現分析
理論的根拠: 実験室でがん患者の組織サンプルを研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定し、それについてさらに学ぶのに役立つ可能性があります。
目的: この調査研究では、ECOG-2993 臨床試験に登録された急性リンパ芽球性白血病患者のサンプルのバイオマーカーを研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- in vitro および in vivo で B 系統の急性リンパ芽球性白血病 (ALL) において癌遺伝子または癌抑制遺伝子として作用するマイクロ RNA を同定すること。
- 単一のマイクロRNAまたはマイクロRNAのシグネチャが、細胞遺伝学的に異なるB-ALLグループの異なる臨床転帰に対応しているかどうかを調べること。
概要: アーカイブされたサンプルからの RNA は、in vitro および in vivo でのマイクロ RNA 発現プロファイルについて分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
186
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究用サンプルを提供した E2993 に登録された患者からのサンプル
説明
疾患の特徴:
- ECOG-2993に登録された患者からのサンプル
- MLL/AF4、E2A/PBX1、TEL/AML1 など、BCR-ABL 以外の再発性細胞遺伝学的異常を有する患者からのサンプル
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の同時療法：
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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細胞遺伝学的サブグループによるマイクロRNA発現の総合的見解
時間枠：1年
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1年
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臨床転帰に関連するマイクロRNA発現
時間枠：1年
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1年
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B-ALL と比較した、正常な B 細胞と前駆細胞の間の異なるマイクロ RNA 発現
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hans-Guido Wendel, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月6日
一次修了 (実際)
2012年2月6日
研究の完了 (実際)
2012年2月6日
試験登録日
最初に提出
2012年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月16日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CDR0000720304
- ECOG-E2993T4
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