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Biomarcatori in campioni di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B

16 maggio 2017 aggiornato da: Eastern Cooperative Oncology Group

Analisi dell'espressione di micro RNA nella leucemia linfoblastica acuta dell'adulto di linea B da ALL Trial, E2993, compresi i pazienti con varie anomalie citogenetiche e molecolari

RAZIONALE: Lo studio di campioni di tessuto di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a identificare e saperne di più sui biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta studiando biomarcatori in campioni di pazienti con leucemia linfoblastica acuta arruolati nello studio clinico ECOG-2993.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Identificare i microRNA che si comportano come oncogeni o come geni oncosoppressori nella leucemia linfoblastica acuta (ALL) di linea B in vitro e in vivo.
  • Per esaminare se un singolo microRNA o firme di microRNA corrispondono a diversi esiti clinici in gruppi B-ALL citogeneticamente distinti.

SCHEMA: L'RNA dei campioni archiviati viene analizzato per il profilo di espressione del microRNA in vitro e in vivo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

186

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campioni di pazienti arruolati su E2993 che hanno fornito campioni per la ricerca

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campioni di pazienti arruolati su ECOG-2993
  • Campioni di pazienti con anomalie citogenetiche ricorrenti diverse da BCR-ABL, inclusi MLL/AF4, E2A/PBX1 e TEL/AML1

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Vista completa dell'espressione di microRNA per sottogruppo citogenetico
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Espressione di microRNA in relazione all'esito clinico
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Espressione differenziale di microRNA tra cellule B normali e progenitori rispetto a B-ALL
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 gennaio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

6 febbraio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

6 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000720304
  • ECOG-E2993T4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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