Biomarkører i prøver fra pasienter med akutt B-celle lymfatisk leukemi
Mikro-RNA-ekspresjonsanalyse i B-linje voksen akutt lymfoblastisk leukemi fra ALL-forsøk, E2993, inkludert pasienter med forskjellige cytogenetiske og molekylære abnormiteter
BAKGRUNN: Å studere prøver av vev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å identifisere og lære mer om biomarkører relatert til kreft.
FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører i prøver fra pasienter med akutt lymfatisk leukemi som er registrert i ECOG-2993 klinisk studie.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- For å identifisere mikroRNA som oppfører seg som onkogener eller som tumorsuppressorgener i B-linje akutt lymfatisk leukemi (ALL) in vitro og in vivo.
- For å undersøke om enkelt mikroRNA eller signaturer av mikroRNA samsvarer med forskjellige kliniske utfall i cytogenetisk distinkte B-ALL-grupper.
OVERSIKT: RNA fra arkiverte prøver analyseres for mikroRNA-ekspresjonsprofil in vitro og in vivo.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Prøver fra pasienter registrert på ECOG-2993
- Prøver fra pasienter med andre tilbakevendende cytogenetiske abnormiteter enn BCR-ABL, inkludert MLL/AF4, E2A/PBX1 og TEL/AML1
PASIENT EGENSKAPER:
- Ikke spesifisert
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Ikke spesifisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Omfattende visning av mikroRNA-uttrykk etter cytogenetisk undergruppe
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
MikroRNA-uttrykk i forhold til klinisk utfall
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Differensiell mikroRNA-ekspresjon mellom normale B-celler og stamceller sammenlignet med B-ALL
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDR0000720304
- ECOG-E2993T4
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .