Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerit näytteissä potilailta, joilla on B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia

tiistai 16. toukokuuta 2017 päivittänyt: Eastern Cooperative Oncology Group

Mikro-RNA-ekspressioanalyysi B-linjan aikuisten akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa ALL-tutkimuksesta, E2993, mukaan lukien potilaat, joilla on erilaisia sytogeneettisiä ja molekyylipoikkeavuuksia

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita ja oppimaan niistä lisää.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tutkitaan biomarkkereita näytteistä, jotka on otettu potilaista, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia ja jotka osallistuivat kliiniseen ECOG-2993-tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Leukemia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Tunnistaa mikroRNA:ita, jotka käyttäytyvät onkogeeneinä tai kasvainsuppressorigeeneinä B-linjan akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa (ALL) in vitro ja in vivo.
Tutkia, vastaavatko yksittäinen mikroRNA tai mikroRNA:n allekirjoitukset erilaisia kliinisiä tuloksia sytogeneettisesti erillisissä B-ALL-ryhmissä.

YHTEENVETO: Arkistoitujen näytteiden RNA:sta analysoidaan mikroRNA:n ilmentymisprofiili in vitro ja in vivo.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

186

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näytteet E2993:een ilmoittautuneilta potilailta, jotka toimittivat näytteitä tutkimukseen

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

Näytteet potilailta, jotka on rekisteröity ECOG-2993:een
Näytteet potilailta, joilla on toistuvia sytogeneettisiä poikkeavuuksia kuin BCR-ABL, mukaan lukien MLL/AF4, E2A/PBX1 ja TEL/AML1

POTILAS OMINAISUUDET:

Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Kattava näkymä mikroRNA-ilmentymisestä sytogeneettisen alaryhmän mukaan Aikaikkuna: 1 vuosi	1 vuosi
MikroRNA:n ilmentyminen suhteessa kliiniseen lopputulokseen Aikaikkuna: 1 vuosi	1 vuosi
Differentiaalinen mikroRNA-ilmentyminen normaalien B-solujen ja progenitorien välillä verrattuna B-ALL:iin Aikaikkuna: 1 vuosi	1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eastern Cooperative Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Päätutkija: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 6. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 6. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit