Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery w próbkach od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B

16 maja 2017 zaktualizowane przez: Eastern Cooperative Oncology Group

Analiza ekspresji mikroRNA w ostrej białaczce limfoblastycznej linii B dorosłych z badania ALL, E2993, w tym pacjentów z różnymi nieprawidłowościami cytogenetycznymi i molekularnymi

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek pobranych od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom zidentyfikować i dowiedzieć się więcej o biomarkerach związanych z rakiem.

CEL: W tym badaniu bada się biomarkery w próbkach od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną włączonych do badania klinicznego ECOG-2993.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Identyfikacja mikroRNA, które zachowują się jak onkogeny lub geny supresorowe nowotworów w ostrej białaczce limfoblastycznej linii B (ALL) in vitro i in vivo.
  • Zbadanie, czy pojedynczy mikroRNA lub sygnatury mikroRNA odpowiadają różnym wynikom klinicznym w cytogenetycznie odrębnych grupach B-ALL.

ZARYS: RNA z archiwalnych próbek jest analizowany pod kątem profilu ekspresji mikroRNA in vitro i in vivo.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

186

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki od pacjentów zapisanych na E2993, którzy dostarczyli próbki do badań

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Próbki od pacjentów włączonych do ECOG-2993
  • Próbki od pacjentów z nawracającymi nieprawidłowościami cytogenetycznymi innymi niż BCR-ABL, w tym MLL/AF4, E2A/PBX1 i TEL/AML1

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kompleksowy widok ekspresji mikroRNA według podgrupy cytogenetycznej
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Ekspresja mikroRNA w odniesieniu do wyniku klinicznego
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Różnicowa ekspresja mikroRNA między normalnymi komórkami B i komórkami progenitorowymi w porównaniu z B-ALL
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

6 lutego 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

6 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

6 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000720304
  • ECOG-E2993T4

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj