Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i prøver fra patienter med B-celle akut lymfatisk leukæmi

16. maj 2017 opdateret af: Eastern Cooperative Oncology Group

Mikro-RNA-ekspressionsanalyse i B-Lineage akut lymfoblastisk leukæmi hos voksne fra ALL-forsøg, E2993, inklusive patienter med forskellige cytogenetiske og molekylære abnormiteter

RATIONALE: At studere prøver af væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at identificere og lære mere om biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsstudie studerer biomarkører i prøver fra patienter med akut lymfatisk leukæmi, der er tilmeldt ECOG-2993 klinisk forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At identificere mikroRNA'er, der opfører sig som onkogener eller som tumorsuppressorgener i B-lineage akut lymfatisk leukæmi (ALL) in vitro og in vivo.
  • At undersøge, om enkelt mikroRNA eller signaturer af mikroRNA svarer til forskellige kliniske resultater i cytogenetisk adskilte B-ALL grupper.

OVERSIGT: RNA fra arkiverede prøver analyseres for mikroRNA-ekspressionsprofil in vitro og in vivo.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

186

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøver fra patienter tilmeldt E2993, som leverede prøver til forskning

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Prøver fra patienter indskrevet på ECOG-2993
  • Prøver fra patienter med recidiverende cytogenetiske abnormiteter andre end BCR-ABL, herunder MLL/AF4, E2A/PBX1 og TEL/AML1

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Omfattende visning af mikroRNA-ekspression af cytogenetisk undergruppe
Tidsramme: 1 år
1 år
MikroRNA-ekspression i relation til klinisk resultat
Tidsramme: 1 år
1 år
Differentiel mikroRNA-ekspression mellem normale B-celler og progenitorer sammenlignet med B-ALL
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. januar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

6. februar 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

6. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2012

Først opslået (SKØN)

6. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000720304
  • ECOG-E2993T4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner