Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Biomarkerek B-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedő betegek mintáiban

2017. május 16. frissítette: Eastern Cooperative Oncology Group

Mikro-RNS expressziós analízis B-vonalú felnőttkori akut limfoblasztos leukémiában az ALL vizsgálatból, E2993, beleértve a különböző citogenetikai és molekuláris rendellenességekben szenvedő betegeket

INDOKOLÁS: A rákos betegek szövetmintáinak laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak azonosítani és többet megtudni a rákkal kapcsolatos biomarkerekről.

CÉL: Ez a kutatási tanulmány az ECOG-2993 klinikai vizsgálatba bevont akut limfoblasztos leukémiában szenvedő betegek mintáiban található biomarkereket vizsgálja.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Olyan mikroRNS-ek azonosítása, amelyek onkogénként vagy tumorszuppresszor génként viselkednek B-vonalú akut limfoblasztos leukémiában (ALL) in vitro és in vivo.
  • Annak vizsgálata, hogy egyetlen mikroRNS vagy mikroRNS aláírások megfelelnek-e a különböző klinikai eredményeknek citogenetikailag eltérő B-ALL csoportokban.

VÁZLAT: Az archivált mintákból származó RNS-t mikroRNS expressziós profilra elemezzük in vitro és in vivo.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

186

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minták az E2993-on regisztrált betegektől, akik mintákat szolgáltattak a kutatáshoz

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Minták az ECOG-2993-on regisztrált betegektől
  • A BCR-ABL-től eltérő visszatérő citogenetikai rendellenességekben szenvedő betegek mintái, beleértve az MLL/AF4-et, az E2A/PBX1-et és a TEL/AML1-et

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Átfogó nézet a mikroRNS-expresszióról citogenetikai alcsoportonként
Időkeret: 1 év
1 év
MikroRNS expresszió a klinikai kimenetelhez képest
Időkeret: 1 év
1 év
Differenciált mikroRNS expresszió a normál B-sejtek és az őssejtek között a B-ALL-hez képest
Időkeret: 1 év
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2012. január 6.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2012. február 6.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2012. február 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 4.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. január 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel