Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery ve vzorcích od pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií B-buněk

16. května 2017 aktualizováno: Eastern Cooperative Oncology Group

Analýza exprese mikro RNA u dospělých akutní lymfoblastické leukémie B-linie ze studie ALL, E2993, včetně pacientů s různými cytogenetickými a molekulárními abnormalitami

ODŮVODNĚNÍ: Studium vzorků tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci identifikovat biomarkery související s rakovinou a dozvědět se o nich více.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje biomarkery ve vzorcích od pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií zařazených do klinické studie ECOG-2993.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Identifikovat mikroRNA, které se chovají jako onkogeny nebo jako tumor supresorové geny u akutní lymfoblastické leukémie B-linií (ALL) in vitro a in vivo.
  • Zkoumat, zda jednotlivé mikroRNA nebo signatury mikroRNA odpovídají různým klinickým výsledkům v cytogeneticky odlišných skupinách B-ALL.

PŘEHLED: RNA z archivovaných vzorků se analyzuje na profil exprese mikroRNA in vitro a in vivo.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

186

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorky od pacientů zapsaných na E2993, kteří poskytli vzorky pro výzkum

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Vzorky od pacientů zařazených na ECOG-2993
  • Vzorky od pacientů s recidivujícími cytogenetickými abnormalitami jinými než BCR-ABL, včetně MLL/AF4, E2A/PBX1 a TEL/AML1

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Komplexní pohled na expresi mikroRNA podle cytogenetické podskupiny
Časové okno: 1 rok
1 rok
Exprese mikroRNA ve vztahu ke klinickému výsledku
Časové okno: 1 rok
1 rok
Diferenciální exprese mikroRNA mezi normálními B-buňkami a progenitory ve srovnání s B-ALL
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eastern Cooperative Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

6. ledna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

6. února 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

6. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2012

První zveřejněno (ODHAD)

6. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000720304
  • ECOG-E2993T4

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na laboratorní analýza biomarkerů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit