Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer i prover från patienter med B-cells akut lymfoblastisk leukemi

16 maj 2017 uppdaterad av: Eastern Cooperative Oncology Group

Mikro-RNA-expressionsanalys i B-linje vuxen akut lymfoblastisk leukemi från ALL-försök, E2993, inklusive patienter med olika cytogenetiska och molekylära abnormiteter

MOTIVERING: Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att identifiera och lära sig mer om biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar biomarkörer i prover från patienter med akut lymfatisk leukemi inskrivna i ECOG-2993 klinisk prövning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att identifiera mikroRNA som beter sig som onkogener eller som tumörsuppressorgener vid akut lymfatisk leukemi (ALL) av B-linjen in vitro och in vivo.
  • Att undersöka om enstaka mikroRNA eller signaturer av mikroRNA motsvarar olika kliniska resultat i cytogenetiskt distinkta B-ALL-grupper.

DISPLAY: RNA från arkiverade prover analyseras för mikroRNA-expressionsprofil in vitro och in vivo.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

186

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prover från patienter inskrivna på E2993 som lämnade prover för forskning

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Prover från patienter inskrivna på ECOG-2993
  • Prover från patienter med andra återkommande cytogenetiska avvikelser än BCR-ABL, inklusive MLL/AF4, E2A/PBX1 och TEL/AML1

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Omfattande bild av mikroRNA-uttryck av cytogenetisk undergrupp
Tidsram: 1 år
1 år
MicroRNA-uttryck i relation till kliniskt utfall
Tidsram: 1 år
1 år
Differentiellt mikroRNA-uttryck mellan normala B-celler och progenitorer jämfört med B-ALL
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 januari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

6 februari 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

6 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

6 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera