- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01505699
Biomarkörer i prover från patienter med B-cells akut lymfoblastisk leukemi
Mikro-RNA-expressionsanalys i B-linje vuxen akut lymfoblastisk leukemi från ALL-försök, E2993, inklusive patienter med olika cytogenetiska och molekylära abnormiteter
MOTIVERING: Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att identifiera och lära sig mer om biomarkörer relaterade till cancer.
SYFTE: Denna forskningsstudie studerar biomarkörer i prover från patienter med akut lymfatisk leukemi inskrivna i ECOG-2993 klinisk prövning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MÅL:
- För att identifiera mikroRNA som beter sig som onkogener eller som tumörsuppressorgener vid akut lymfatisk leukemi (ALL) av B-linjen in vitro och in vivo.
- Att undersöka om enstaka mikroRNA eller signaturer av mikroRNA motsvarar olika kliniska resultat i cytogenetiskt distinkta B-ALL-grupper.
DISPLAY: RNA från arkiverade prover analyseras för mikroRNA-expressionsprofil in vitro och in vivo.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Prover från patienter inskrivna på ECOG-2993
- Prover från patienter med andra återkommande cytogenetiska avvikelser än BCR-ABL, inklusive MLL/AF4, E2A/PBX1 och TEL/AML1
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ej angivet
FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:
- Ej angivet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Omfattande bild av mikroRNA-uttryck av cytogenetisk undergrupp
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
MicroRNA-uttryck i relation till kliniskt utfall
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Differentiellt mikroRNA-uttryck mellan normala B-celler och progenitorer jämfört med B-ALL
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDR0000720304
- ECOG-E2993T4
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .