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Biomarqueurs dans des échantillons de patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B

16 mai 2017 mis à jour par: Eastern Cooperative Oncology Group

Analyse de l'expression de micro-ARN dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'adulte de la lignée B issue de l'essai ALL, E2993, y compris des patients présentant diverses anomalies cytogénétiques et moléculaires

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à identifier et à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique inscrits à l'essai clinique ECOG-2993.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Leucémie

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

Identifier les microARN qui se comportent comme des oncogènes ou comme des gènes suppresseurs de tumeurs dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de la lignée B in vitro et in vivo.
Examiner si un seul microARN ou des signatures de microARN correspondent à différents résultats cliniques dans des groupes B-ALL cytogénétiquement distincts.

APERÇU : L'ARN des échantillons archivés est analysé pour le profil d'expression des microARN in vitro et in vivo.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

186

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillons de patients inscrits sur E2993 qui ont fourni des échantillons pour la recherche

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

Échantillons de patients inscrits sur ECOG-2993
Échantillons de patients présentant des anomalies cytogénétiques récurrentes autres que BCR-ABL, y compris MLL/AF4, E2A/PBX1 et TEL/AML1

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Vue complète de l'expression des microARN par sous-groupe cytogénétique Délai: 1 an	1 an
Expression de microARN en relation avec les résultats cliniques Délai: 1 an	1 an
Expression différentielle des microARN entre les cellules B normales et les progéniteurs par rapport à B-ALL Délai: 1 an	1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eastern Cooperative Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 janvier 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

6 février 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)