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Biomarker in Proben von Patienten mit akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

16. Mai 2017 aktualisiert von: Eastern Cooperative Oncology Group

Mikro-RNA-Expressionsanalyse bei akuter lymphoblastischer Leukämie der B-Linie bei Erwachsenen aus der ALL-Studie, E2993, einschließlich Patienten mit verschiedenen zytogenetischen und molekularen Anomalien

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Proben von Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie, die an der klinischen Studie ECOG-2993 teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Identifizierung von microRNAs, die sich in vitro und in vivo bei akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) der B-Linie als Onkogene oder als Tumorsuppressorgene verhalten.
  • Es sollte untersucht werden, ob einzelne microRNA oder Signaturen von microRNA unterschiedlichen klinischen Ergebnissen in zytogenetisch unterschiedlichen B-ALL-Gruppen entsprechen.

ÜBERBLICK: RNA aus archivierten Proben wird in vitro und in vivo auf das microRNA-Expressionsprofil analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

186

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Proben von Patienten, die in E2993 eingeschrieben sind und Proben für Forschungszwecke zur Verfügung gestellt haben

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Proben von Patienten, die bei ECOG-2993 registriert sind
  • Proben von Patienten mit anderen wiederkehrenden zytogenetischen Anomalien als BCR-ABL, einschließlich MLL/AF4, E2A/PBX1 und TEL/AML1

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Umfassende Ansicht der microRNA-Expression nach zytogenetischer Untergruppe
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
MicroRNA-Expression in Bezug auf das klinische Ergebnis
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Differentielle microRNA-Expression zwischen normalen B-Zellen und Vorläufern im Vergleich zu B-ALL
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

6. Februar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

6. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000720304
  • ECOG-E2993T4

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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