Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers in monsters van patiënten met B-cel acute lymfoblastische leukemie

16 mei 2017 bijgewerkt door: Eastern Cooperative Oncology Group

Analyse van micro-RNA-expressie bij volwassen acute lymfoblastische leukemie van B-lijn uit ALL-onderzoek, E2993, inclusief patiënten met verschillende cytogenetische en moleculaire afwijkingen

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen bij het identificeren en leren van biomarkers die verband houden met kanker.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkers in monsters van patiënten met acute lymfoblastische leukemie die deelnamen aan de ECOG-2993 klinische studie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Identificatie van microRNA's die zich gedragen als oncogenen of als tumorsuppressorgenen bij B-lijn acute lymfoblastische leukemie (ALL) in vitro en in vivo.
  • Om te onderzoeken of enkele microRNA of handtekeningen van microRNA overeenkomen met verschillende klinische uitkomsten in cytogenetisch verschillende B-ALL-groepen.

OVERZICHT: RNA van gearchiveerde monsters wordt geanalyseerd op microRNA-expressieprofiel in vitro en in vivo.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

186

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Monsters van patiënten die zijn ingeschreven voor E2993 en die monsters hebben verstrekt voor onderzoek

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Monsters van patiënten die deelnamen aan ECOG-2993
  • Monsters van patiënten met terugkerende cytogenetische afwijkingen anders dan BCR-ABL, waaronder MLL/AF4, E2A/PBX1 en TEL/AML1

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Uitgebreid overzicht van microRNA-expressie per cytogenetische subgroep
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
MicroRNA-expressie in relatie tot klinische uitkomst
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Differentiële microRNA-expressie tussen normale B-cellen en voorlopers in vergelijking met B-ALL
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 januari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

6 februari 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

6 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

6 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren