Biomarcadores em amostras de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células B
16 de maio de 2017 atualizado por: Eastern Cooperative Oncology Group
Análise de expressão de micro RNA em leucemia linfoblástica aguda de linhagem B em adultos do estudo ALL, E2993, incluindo pacientes com várias anormalidades citogenéticas e moleculares
JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a identificar e aprender mais sobre biomarcadores relacionados ao câncer.
OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está estudando biomarcadores em amostras de pacientes com leucemia linfoblástica aguda inscritos no ensaio clínico ECOG-2993.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
- Identificar microRNAs que se comportam como oncogenes ou como genes supressores de tumor na leucemia linfoblástica aguda (LLA) de linhagem B in vitro e in vivo.
- Examinar se um único microRNA ou assinaturas de microRNA correspondem a diferentes resultados clínicos em grupos B-ALL citogeneticamente distintos.
ESBOÇO: RNA de amostras arquivadas são analisados para o perfil de expressão de microRNA in vitro e in vivo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
186
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostras de pacientes inscritos no E2993 que forneceram amostras para pesquisa
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
- Amostras de pacientes inscritos no ECOG-2993
- Amostras de pacientes com anormalidades citogenéticas recorrentes além de BCR-ABL, incluindo MLL/AF4, E2A/PBX1 e TEL/AML1
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
- Não especificado
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
- Não especificado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Visão abrangente da expressão de microRNA por subgrupo citogenético
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Expressão de microRNA em relação ao resultado clínico
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Expressão diferencial de microRNA entre células B normais e progenitores em comparação com B-ALL
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hans-Guido Wendel, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
6 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
6 de fevereiro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
6 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000720304
- ECOG-E2993T4
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