ライブ監督の受容と有効性
2015年1月19日 更新者：Florian Weck、Goethe University
ライブ監視のテスト - コンピュータ支援ライブ監視の受容性と有効性に関する研究
認知行動療法監督の分野における実証研究の既存の欠如を満たすために、現在のランダム化比較試験は、2 つの異なるタイプの監督を比較することを目的としています。
この研究では、セラピスト、患者、監督者の間での有効性と受容性に関して、コンピューター支援のライブ監督と遅延ビデオベースの監督を比較しています。
監督の有効性は、心理療法の能力の変化、非開示、自己効力感、監督者の自己認識、治療上の同盟、監督上の同盟、治療結果など、さまざまなレベルで定義されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hessen
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Frankfurt、Hessen、ドイツ、D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
監督者
包含基準:
- 中間監査を無事に終えて
- 監視下で外来患者の治療を開始
除外基準:
-
忍耐
包含基準:
- 精神障害の ICD 10 基準を満たす
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 現在、精神療法中
- 自殺傾向
- アルコールまたは薬物中毒、急性統合失調症、統合失調感情障害または双極性障害の臨床診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コンピュータ支援のライブ監視
このグループに割り当てられた監督者は、コンピューター支援のライブ監督の 8 セッションと遅延ビデオベースの監督の 4 セッションを受け、それぞれ 26 の治療セッション中に 2 人の患者を治療します。
コンピューター支援のライブ監視は、「BITE (bug-in-the-eye)」監視としても知られています。
スーパーバイザーは、ウェブカメラを使用して治療セッションを観察し、コンピューターにメッセージを入力します。
監督者への指示は、治療室にある 2 番目のモニターに表示され、監督者はいつでも見ることができます。
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2人の患者の治療中に8回のBITEセッション、4回のビデオベースのセッション（各50分）
他の名前：
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実験的：ビデオベースの監督の遅延
このグループに割り当てられた監督者は、それぞれ 26 回の治療セッション中に 2 人の患者を治療しながら、12 セッションの遅延ビデオベースの監督を受けます。
ビデオベースの監督が遅れている間、監督者と監督者は、ビデオに記録された治療セッションの選択された部分を確認し、ケースについて話し合うために50分間を費やします.
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2 人の患者の治療中の 12 回のビデオベースのセッション (各 50 分)
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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監督質問書 (SQ)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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監督中の監督対象者の非開示を評価する自己報告手段
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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監督者レベルアンケート (SLQ-R)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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自己認識、動機付け、依存度を評価する自己報告尺度 - 監督者の自律性
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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カウンセリング自己評価インベントリ（COSE）
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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監督者の自己効力感を評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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セラピストの開発と監督のニーズのレベルを評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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支援同盟アンケート (HAQ)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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治療提携を評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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Supervisory Working Alliance Inventory (SWAI)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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監督関係を評価する自己報告手段
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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ベックうつ病インベントリ II (BDI-II)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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抑うつ症状を評価する自己申告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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ベック不安インベントリ II (BAI)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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不安症状を評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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簡単な症状一覧 (BSI)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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一般的な精神病理学の側面を評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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健康関連の生活の質 (SF-12)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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健康関連の生活の質を評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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クライアント満足度アンケート (CSQ8)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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治療に対する満足度を評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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監督に対する満足度を評価する自己報告尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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認知療法スケール (CTS)
時間枠：参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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心理療法の能力を評価する臨床医評価の尺度
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参加者は、心理療法の期間中、平均で30週間追跡されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Martin Bohus, MD、Central Institute of Mental Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月10日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年1月19日
最終確認日
2015年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。