Принятие и эффективность супервизии в реальном времени
19 января 2015 г. обновлено: Florian Weck, Goethe University
Контроль в реальном времени подвергается испытанию - исследования приемлемости и эффективности компьютерного контроля в режиме реального времени
Чтобы восполнить недостаток эмпирических исследований в области супервизии когнитивно-поведенческой терапии, настоящее рандомизированное контролируемое исследование направлено на сравнение двух разных типов супервизии.
В этом исследовании сравнивается супервизия в режиме реального времени с помощью компьютера и супервизия с отложенным видео в отношении эффективности и приемлемости среди терапевтов, пациентов и супервизоров.
Эффективность супервизии определяется на различных уровнях, таких как изменение психотерапевтической компетентности, нераскрытие информации, самоэффективность, самосознание супервизируемого, а также терапевтический альянс, супервизорский альянс и результат терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Германия, D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Курирует
Критерии включения:
- Успешно завершив промежуточный аудит
- Начав лечить амбулаторных больных под наблюдением
Критерий исключения:
-
Пациенты
Критерии включения:
- Соответствие критериям психического расстройства МКБ 10
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- В настоящее время в психотерапии
- Суицидальная тенденция
- Клинический диагноз алкогольной или наркотической зависимости, острой шизофрении, шизоаффективного расстройства или биполярного расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Компьютерное наблюдение в реальном времени
Супервизии, отнесенные к этой группе, получат 8 сеансов компьютерной супервизии в режиме реального времени и 4 сеанса отложенной супервизии на основе видео при лечении 2 пациентов в течение 26 сеансов терапии каждый.
Компьютерное наблюдение в реальном времени также известно как наблюдение за «жуком в глазу» (BITE).
Супервайзер наблюдает за сеансом терапии с помощью веб-камеры и набирает сообщения на своем компьютере.
Инструкции для супервизируемого отображаются на втором мониторе, расположенном в терапевтической комнате, где супервизируемый может просматривать их в любое время.
|
8 сеансов BITE, 4 видеосеанса (каждый по 50 минут) при лечении 2 пациентов
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Отложенный видеоконтроль
Супервизоры, включенные в эту группу, получат 12 сеансов отсроченной супервизии на основе видео при лечении 2 пациентов в течение 26 сеансов терапии каждый.
Во время отложенной супервизии на основе видео супервизор и супервизируемый тратят 50 минут на просмотр отдельных частей видеозаписей терапевтических сеансов и обсуждение случая.
|
12 видеосеансов (каждый по 50 минут) при лечении 2 пациентов
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Надзорный вопросник (SQ)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает нераскрытие информации супервизируемым во время супервизии
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Анкета для уровней супервайзинга (SLQ-R)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает самосознание, мотивацию и зависимость-автономию супервизируемых
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Консультативный опросник самооценки (COSE)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает самоэффективность супервизируемого
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает уровень развития и потребности терапевта в наблюдении
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета Альянса помощи (HAQ)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает терапевтический альянс
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Инвентаризация рабочего альянса по надзору (SWAI)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает надзорные отношения
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Инвентаризация депрессии Бека II (BDI-II)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает депрессивные симптомы
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Инвентаризация беспокойства Бека II (BAI)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает симптомы тревоги
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Краткий перечень симптомов (BSI)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает аспекты общей психопатологии
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем (SF-12)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает качество жизни, связанное со здоровьем
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ8)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает удовлетворенность терапией
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
мера самоотчета, которая оценивает удовлетворенность надзором
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
|
Когнитивно-терапевтическая шкала (CTS)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
оценочная клиницистами мера, которая оценивает психотерапевтические компетенции
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 30 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WECK-012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .