실시간 감독의 수용 및 효율성
2015년 1월 19일 업데이트: Florian Weck, Goethe University
실시간 감독 테스트 - 컴퓨터 지원 실시간 감독의 수용 및 효율성에 대한 연구
인지 행동 치료 감독 분야에서 기존의 경험적 연구 부족을 충족하기 위해 현재의 무작위 통제 시험은 두 가지 감독 유형을 비교하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 치료사, 환자 및 감독자 간의 효능 및 수용에 관한 컴퓨터 지원 실시간 감독과 지연된 비디오 기반 감독을 비교합니다.
감독의 효능은 심리 치료 능력의 변화, 비공개, 자기효능감, 피감독자의 자기 인식, 치료 동맹, 감독 동맹 및 치료 결과와 같은 다양한 수준에서 정의됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, 독일, D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
감독자
포함 기준:
- 임시 감사를 성공적으로 마친
- 감독하에 외래 환자를 치료하기 시작했습니다.
제외 기준:
-
환자
포함 기준:
- 정신 장애에 대한 ICD 10 기준 충족
- 동의
제외 기준:
- 현재 심리치료중
- 자살 경향
- 알코올 또는 약물 중독, 급성 정신분열증, 분열정동장애 또는 양극성 장애의 임상 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 컴퓨터 지원 라이브 감독
이 그룹에 할당된 감독자는 각각 26개의 치료 세션 동안 2명의 환자를 치료하면서 컴퓨터 지원 실시간 감독 8개 세션과 지연된 비디오 기반 감독 4개 세션을 받게 됩니다.
컴퓨터 지원 라이브 감독은 "BITE(bug-in-the-eye)" 감독으로도 알려져 있습니다.
감독자는 웹캠을 사용하여 치료 세션을 관찰하고 컴퓨터에 메시지를 입력합니다.
감독자에 대한 지침은 감독자가 원할 때마다 볼 수 있는 치료실에 있는 두 번째 모니터에 나타납니다.
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2명의 환자 치료 중 BITE 세션 8회, 비디오 기반 세션 4회(각 50분)
다른 이름들:
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실험적: 지연된 비디오 기반 감독
이 그룹에 할당된 감독자는 각각 26개의 치료 세션 동안 2명의 환자를 치료하면서 지연된 비디오 기반 감독의 12개 세션을 받게 됩니다.
지연된 비디오 기반 감독 동안 감독자와 피감독자는 비디오 녹화 치료 세션의 선택된 부분을 검토하고 사례를 논의하는 데 50분을 소비합니다.
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2명의 환자를 치료하는 동안 12개의 비디오 기반 세션(각 50분)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감독 설문지(SQ)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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감독 중 피감독자의 비공개를 평가하는 자체 보고 측정
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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감독자 수준 설문지(SLQ-R)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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감독자의 자기 인식, 동기 부여 및 의존성 자율성을 평가하는 자기 보고 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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COSE(상담 자기 평가 목록)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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피감독자의 자기 효율성을 평가하는 자기 보고 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform(FSPT-K)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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치료사의 발달 및 감독 요구 수준을 평가하는 자기 보고 측정
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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얼라이언스 설문지 지원(HAQ)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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치료 동맹을 평가하는 자가 보고 척도
|
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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SWAI(Supervisory Working Alliance Inventory)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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감독 관계를 평가하는 자기 보고 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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Beck-Depression Inventory II(BDI-II)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
|
우울 증상을 평가하는 자가 보고 측정
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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Beck 불안 목록 II(BAI)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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불안 증상을 평가하는 자가 보고 측정
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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간략한 증상 목록(BSI)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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일반적인 정신 병리학의 측면을 평가하는 자기보고 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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건강 관련 삶의 질(SF-12)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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건강과 관련된 삶의 질을 평가하는 자가 보고 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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고객 만족도 설문지(CSQ8)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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치료에 대한 만족도를 평가하는 자기 보고 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung(STEP SV)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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감독에 대한 만족도를 평가하는 자기 보고 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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인지 치료 척도(CTS)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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정신 치료 역량을 평가하는 임상의 평가 척도
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참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 30주입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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