Acceptation et efficacité de la supervision en direct
19 janvier 2015 mis à jour par: Florian Weck, Goethe University
La supervision en direct mise à l'épreuve - Études d'acceptation et d'efficacité de la supervision en direct assistée par ordinateur
Afin de répondre à un manque existant d'études empiriques dans le domaine de la supervision en thérapie cognitivo-comportementale, le présent essai contrôlé randomisé vise à comparer deux types de supervision différents.
Cette étude compare la supervision en direct assistée par ordinateur et la supervision vidéo différée en ce qui concerne l'efficacité et l'acceptation parmi les thérapeutes, les patients et les superviseurs.
L'efficacité de la supervision est définie à différents niveaux tels que le changement de compétence psychothérapeutique, la non-divulgation, l'auto-efficacité, la conscience de soi du supervisé ainsi que l'alliance thérapeutique, l'alliance de supervision et le résultat de la thérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hessen
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Frankfurt, Hessen, Allemagne, D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Supervisés
Critère d'intégration:
- Après avoir réussi l'audit intermédiaire
- Avoir commencé à traiter des patients ambulatoires sous surveillance
Critère d'exclusion:
-
Les patients
Critère d'intégration:
- Répondre aux critères de la CIM 10 pour un trouble mental
- Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Actuellement en psychothérapie
- Tendance suicidaire
- Diagnostic clinique d'alcoolisme ou de toxicomanie, de schizophrénie aiguë, de trouble schizo-affectif ou de trouble bipolaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Supervision en direct assistée par ordinateur
Les supervisés affectés à ce groupe recevront 8 sessions de supervision en direct assistée par ordinateur et 4 sessions de supervision vidéo différée tout en traitant 2 patients au cours de 26 séances de thérapie chacune.
La supervision en direct assistée par ordinateur est également connue sous le nom de supervision "bug-in-the-eye" (BITE).
Le superviseur observe la séance de thérapie à l'aide d'une webcam et tape des messages sur son ordinateur.
Les instructions au supervisé apparaissent sur un deuxième écran situé dans la salle de thérapie où le supervisé peut les consulter quand il le souhaite.
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8 sessions BITE, 4 sessions vidéo (chacune de 50 minutes) pendant le traitement de 2 patients
Autres noms:
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EXPÉRIMENTAL: Surveillance vidéo différée
Les supervisés affectés à ce groupe recevront 12 séances de surveillance vidéo différée tout en traitant 2 patients pendant 26 séances de thérapie chacune.
Pendant la supervision vidéo différée, le superviseur et le supervisé passent 50 minutes à revoir certaines parties des séances de thérapie enregistrées sur vidéo et à discuter du cas.
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12 sessions vidéo (chacune de 50 minutes) pendant le traitement de 2 patients
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire de supervision (SQ)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue la non-divulgation de la personne supervisée pendant la supervision
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Questionnaire sur les niveaux de supervision (SLQ-R)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue la conscience de soi, la motivation et la dépendance-autonomie des supervisés
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Inventaire d'auto-estimation du counseling (COSE)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue l'auto-efficacité du supervisé
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue le niveau de développement et les besoins de supervision du thérapeute
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Helping Alliance Questionnaire (HAQ)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue l'alliance thérapeutique
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Inventaire de l'Alliance de travail de supervision (SWAI)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue la relation de supervision
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Inventaire de dépression de Beck II (BDI-II)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue les symptômes dépressifs
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Inventaire d'anxiété de Beck II (BAI)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue les symptômes d'anxiété
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Bref inventaire des symptômes (BSI)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue les aspects de la psychopathologie générale
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Qualité de vie liée à la santé (SF-12)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue la qualité de vie liée à la santé
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Questionnaire de satisfaction client (CSQ8)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue la satisfaction à l'égard de la thérapie
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure d'auto-évaluation qui évalue la satisfaction à l'égard de la supervision
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Échelle de thérapie cognitive (CTS)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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mesure évaluée par le clinicien qui évalue les compétences psychothérapeutiques
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la psychothérapie, une moyenne prévue de 30 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2012
Première publication (ESTIMATION)
13 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
21 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WECK-012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .