现场监督的接受度和有效性
2015年1月19日 更新者：Florian Weck、Goethe University
现场监督的考验——计算机辅助现场监督的接受度和有效性研究
为解决认知行为治疗督导领域现有实证研究不足的问题，本随机对照试验旨在比较两种不同类型的督导。
本研究比较了计算机辅助现场监督和基于视频的延迟监督在治疗师、患者和监督者中的疗效和接受度。
督导效能从心理治疗能力的变化、保密、自我效能感、被督导者的自我意识以及治疗联盟、督导联盟和治疗结果等不同层面来界定。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hessen
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Frankfurt、Hessen、德国、D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
受监管者
纳入标准：
- 顺利完成期中审核
- 已开始在监督下治疗救护车患者
排除标准：
-
患者
纳入标准：
- 符合 ICD 10 精神障碍标准
- 知情同意
排除标准：
- 目前在接受心理治疗
- 自杀倾向
- 酒精或药物成瘾、急性精神分裂症、分裂情感障碍或双相情感障碍的临床诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：计算机辅助现场监督
分配给该组的监督者将接受 8 次计算机辅助现场监督和 4 次基于延迟视频的监督，同时在 26 次治疗期间分别治疗 2 名患者。
计算机辅助实时监督也称为“眼中错误”(BITE) 监督。
主管在网络摄像头的帮助下观察治疗过程，并在他的电脑上输入信息。
给受监督者的指示出现在位于治疗室的第二个监视器上，受监督者可以随时查看。
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8 次 BITE 疗程，4 次基于视频的疗程（每次 50 分钟），治疗 2 名患者
其他名称：
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实验性的：延迟的基于视频的监督
分配给该组的监督者将接受 12 次基于视频的延迟监督，同时在 26 次治疗期间分别治疗 2 名患者。
在基于视频的延迟督导期间，督导员和被督导员会花 50 分钟的时间回顾视频录制的治疗课程的选定部分并讨论案例。
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在治疗 2 名患者期间进行 12 次视频会议（每次 50 分钟）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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监督问卷（SQ）
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估受监管者在监管期间未披露信息的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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受监管者水平问卷 (SLQ-R)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估自我意识、动机和依赖性的自我报告措施——受监管者的自主性
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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咨询自我评估量表 (COSE)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估受监管者自我效能的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估治疗师的发展水平和监督需求的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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帮助联盟问卷 (HAQ)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估治疗联盟的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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监管工作联盟清单 (SWAI)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估监督关系的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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贝克抑郁量表 II (BDI-II)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估抑郁症状的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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贝克焦虑量表 II (BAI)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估焦虑症状的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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简要症状量表 (BSI)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估一般精神病理学方面的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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与健康相关的生活质量 (SF-12)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估与健康相关的生活质量的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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客户满意度问卷 (CSQ8)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估治疗满意度的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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评估监督满意度的自我报告措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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认知治疗量表 (CTS)
大体时间：参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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临床医生评定的评估心理治疗能力的措施
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参与者将在心理治疗期间接受随访，预计平均为 30 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Martin Bohus, MD、Central Institute of Mental Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年8月1日
研究完成 (实际的)
2014年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月10日
首次发布 (估计)
2012年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年1月19日
最后验证
2015年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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