Aceptación y eficacia de la supervisión en vivo
19 de enero de 2015 actualizado por: Florian Weck, Goethe University
Supervisión en vivo puesta a prueba - Estudios de aceptación y eficacia de la supervisión en vivo asistida por computadora
Para satisfacer la falta existente de estudios empíricos en el campo de la supervisión de la terapia cognitiva conductual, el presente ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo comparar dos tipos diferentes de supervisión.
Este estudio compara la supervisión en vivo asistida por computadora y la supervisión basada en video diferido con respecto a la eficacia y aceptación entre terapeutas, pacientes y supervisores.
La eficacia de la supervisión se define en diferentes niveles, como el cambio de la competencia psicoterapéutica, la confidencialidad, la autoeficacia, la autoconciencia del supervisado, así como la alianza terapéutica, la alianza de supervisión y el resultado de la terapia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Alemania, D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
supervisados
Criterios de inclusión:
- Haber completado con éxito la auditoría intermedia
- Haber comenzado a tratar pacientes ambulatorios bajo supervisión.
Criterio de exclusión:
-
Pacientes
Criterios de inclusión:
- Cumplimiento de los criterios ICD 10 para un trastorno mental
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Actualmente en psicoterapia
- Tendencia suicida
- Diagnóstico clínico de adicción al alcohol o las drogas, esquizofrenia aguda, trastorno esquizoafectivo o trastorno bipolar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Supervisión en vivo asistida por computadora
Los supervisados asignados a este grupo recibirán 8 sesiones de supervisión en vivo asistida por computadora y 4 sesiones de supervisión diferida basada en video mientras tratan a 2 pacientes durante 26 sesiones de terapia cada uno.
La supervisión en vivo asistida por computadora también se conoce como supervisión de "error en el ojo" (BITE).
El supervisor observa la sesión de terapia con la ayuda de una cámara web y escribe mensajes en su computadora.
Las instrucciones para el supervisado aparecen en un segundo monitor ubicado en la sala de terapia donde el supervisado puede verlo cuando lo desee.
|
8 sesiones BITE, 4 sesiones basadas en video (cada 50 minutos) durante el tratamiento de 2 pacientes
Otros nombres:
|
|
EXPERIMENTAL: Supervisión diferida basada en video
Los supervisados asignados a este grupo recibirán 12 sesiones de supervisión diferida basada en video mientras tratan a 2 pacientes durante 26 sesiones de terapia cada uno.
Durante la supervisión diferida basada en video, el supervisor y el supervisado pasan 50 minutos revisando partes seleccionadas de las sesiones de terapia grabadas en video y discutiendo el caso.
|
12 sesiones basadas en video (cada 50 minutos) durante el tratamiento de 2 pacientes
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de Supervisión (SQ)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la no divulgación del supervisado durante la supervisión
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Cuestionario de niveles de supervisión (SLQ-R)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la autoconciencia, la motivación y la dependencia-autonomía de los supervisados
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Inventario de autoestima de consejería (COSE)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la autoeficacia del supervisado
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa el nivel de desarrollo y las necesidades de supervisión del terapeuta
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de la Alianza de Ayuda (HAQ)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la alianza terapéutica
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Inventario de la Alianza de Trabajo de Supervisión (SWAI)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la relación de supervisión
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Inventario de depresión de Beck II (BDI-II)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa los síntomas depresivos
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Inventario de Ansiedad de Beck II (BAI)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa los síntomas de ansiedad
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Inventario Breve de Síntomas (BSI)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa aspectos de la psicopatología general
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Calidad de vida relacionada con la salud (SF-12)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la calidad de vida relacionada con la salud
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Cuestionario de Satisfacción del Cliente (CSQ8)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la satisfacción con la terapia
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida de autoinforme que evalúa la satisfacción con la supervisión
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
|
Escala de Terapia Cognitiva (CTS)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
medida calificada por el médico que evalúa las competencias psicoterapéuticas
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la psicoterapia, un promedio esperado de 30 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
21 de enero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2015
Última verificación
1 de enero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WECK-012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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