- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01510080
Aceitação e eficácia da supervisão ao vivo
19 de janeiro de 2015 atualizado por: Florian Weck, Goethe University
Supervisão ao vivo posta à prova - Estudos de aceitação e eficácia da supervisão ao vivo assistida por computador
A fim de atender a uma falta existente de estudos empíricos no campo da supervisão da terapia cognitivo-comportamental, o presente estudo randomizado controlado visa comparar dois tipos diferentes de supervisão.
Este estudo compara supervisão ao vivo assistida por computador e supervisão baseada em vídeo atrasada quanto à eficácia e aceitação entre terapeutas, pacientes e supervisores.
A eficácia da supervisão é definida em diferentes níveis, como mudança de competência psicoterapêutica, sigilo, autoeficácia, autoconsciência do supervisionado, bem como aliança terapêutica, aliança de supervisão e resultado da terapia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Hessen
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Frankfurt, Hessen, Alemanha, D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
supervisiona
Critério de inclusão:
- Tendo concluído com sucesso a auditoria intermediária
- Tendo começado a tratar pacientes ambulatoriais sob supervisão
Critério de exclusão:
-
Pacientes
Critério de inclusão:
- Atendendo aos critérios da CID 10 para um transtorno mental
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Atualmente em psicoterapia
- tendência suicida
- Diagnóstico clínico de dependência de álcool ou drogas, esquizofrenia aguda, transtorno esquizoafetivo ou transtorno bipolar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Supervisão ao vivo assistida por computador
Os supervisionados designados para este grupo receberão 8 sessões de supervisão ao vivo assistida por computador e 4 sessões de supervisão baseada em vídeo atrasada enquanto tratam 2 pacientes durante 26 sessões de terapia cada.
A supervisão ao vivo assistida por computador também é conhecida como supervisão "bug-in-the-eye" (BITE).
O supervisor observa a sessão de terapia com a ajuda de uma webcam e digita mensagens em seu computador.
As instruções para o supervisionado aparecem em um segundo monitor localizado na sala de terapia onde o supervisionado pode visualizá-lo quando quiser.
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8 sessões BITE, 4 sessões baseadas em vídeo (cada 50 minutos) durante o tratamento de 2 pacientes
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Supervisão atrasada baseada em vídeo
Os supervisionados atribuídos a este grupo receberão 12 sessões de supervisão baseada em vídeo atrasada enquanto tratam 2 pacientes durante 26 sessões de terapia cada.
Durante a supervisão atrasada baseada em vídeo, o supervisor e o supervisionado passam 50 minutos revisando partes selecionadas das sessões de terapia gravadas em vídeo e discutindo o caso.
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12 sessões baseadas em vídeo (cada 50 minutos) durante o tratamento de 2 pacientes
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Supervisão (SQ)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia a confidencialidade do supervisando durante a supervisão
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Questionário de níveis de supervisão (SLQ-R)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia autoconsciência, motivação e dependência-autonomia dos supervisionados
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Inventário de Autoestima de Aconselhamento (COSE)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia a autoeficácia do supervisando
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia o nível de desenvolvimento e as necessidades de supervisão do terapeuta
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário da Helping Alliance (HAQ)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia a aliança terapêutica
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Inventário de Aliança de Trabalho de Supervisão (SWAI)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia a relação de supervisão
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Inventário de Depressão de Beck II (BDI-II)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia os sintomas depressivos
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Inventário de Ansiedade de Beck II (BAI)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia os sintomas de ansiedade
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Inventário Breve de Sintomas (BSI)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia aspectos da psicopatologia geral
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Qualidade de vida relacionada à saúde (SF-12)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia a qualidade de vida relacionada à saúde
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Questionário de Satisfação do Cliente (CSQ8)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia a satisfação com a terapia
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida de autorrelato que avalia a satisfação com a supervisão
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Escala de Terapia Cognitiva (CTS)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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medida avaliada por médicos que avalia as competências psicoterapêuticas
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os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 30 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
21 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WECK-012
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