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Accettazione ed efficacia della supervisione dal vivo

19 gennaio 2015 aggiornato da: Florian Weck, Goethe University

Supervisione dal vivo messa alla prova - Studi sull'accettazione e l'efficacia della supervisione dal vivo assistita da computer

Al fine di soddisfare una mancanza esistente di studi empirici nel campo della supervisione della terapia cognitivo-comportamentale, il presente studio controllato randomizzato si propone di confrontare due diversi tipi di supervisione. Questo studio mette a confronto la supervisione dal vivo assistita da computer e la supervisione ritardata basata su video per quanto riguarda l'efficacia e l'accettazione tra terapisti, pazienti e supervisori. L'efficacia della supervisione è definita su diversi livelli come il cambiamento della competenza psicoterapeutica, la non divulgazione, l'autoefficacia, l'autoconsapevolezza del supervisionato così come l'alleanza terapeutica, l'alleanza di supervisione e l'esito della terapia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Germania, D-60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Supervisionati

Criterio di inclusione:

  • Dopo aver completato con successo l'audit intermedio
  • Avendo iniziato a trattare pazienti ambulanti sotto supervisione

Criteri di esclusione:

-

Pazienti

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare i criteri ICD 10 per un disturbo mentale
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Attualmente in psicoterapia
  • Tendenza suicida
  • Diagnosi clinica di alcol o tossicodipendenza, schizofrenia acuta, disturbo schizoaffettivo o disturbo bipolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Supervisione dal vivo assistita da computer
I supervisori assegnati a questo gruppo riceveranno 8 sessioni di supervisione dal vivo assistita da computer e 4 sessioni di supervisione video ritardata durante il trattamento di 2 pazienti durante 26 sessioni di terapia ciascuna. La supervisione dal vivo assistita da computer è anche nota come supervisione "bug-in-the-eye" (BITE). Il supervisore osserva la sessione di terapia con l'aiuto di una webcam e digita messaggi sul suo computer. Le istruzioni per il supervisionato appaiono su un secondo monitor situato nella stanza della terapia dove il supervisionato può visualizzarle ogni volta che lo desidera.
Comportamentale: Supervisione dal vivo assistita da computer
8 sessioni BITE, 4 sessioni basate su video (ciascuna di 50 minuti) durante il trattamento di 2 pazienti
Altri nomi:
  • Supervisione "bug-in-the-eye" (BITE).
  • supervisione live basata su video
  • supervisione dal vivo basata su monitor
SPERIMENTALE: Supervisione ritardata basata su video
I supervisori assegnati a questo gruppo riceveranno 12 sessioni di supervisione ritardata basata su video durante il trattamento di 2 pazienti durante 26 sessioni di terapia ciascuna. Durante la supervisione ritardata basata su video, il supervisore e il supervisionato trascorrono 50 minuti rivedendo parti selezionate delle sessioni di terapia videoregistrate e discutendo il caso.
Comportamentale: Supervisione ritardata basata su video
12 sessioni basate su video (ogni 50 minuti) durante il trattamento di 2 pazienti
Altri nomi:
  • supervisione della videocassetta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di vigilanza (SQ)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura di autosegnalazione che valuta la non divulgazione del supervisionato durante la supervisione
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Questionario sui livelli di supervisione (SLQ-R)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta la consapevolezza di sé, la motivazione e la dipendenza-autonomia dei supervisionati
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Inventario di autostima della consulenza (COSE)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta l'autoefficacia del supervisionato
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta il livello di sviluppo e le esigenze di supervisione del terapeuta
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Helping Alliance Questionnaire (HAQ)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta l'alleanza terapeutica
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Inventario dell'alleanza di lavoro di supervisione (SWAI)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura autosegnalativa che valuta il rapporto di vigilanza
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Beck-Depression Inventory II (BDI-II)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta i sintomi depressivi
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Inventario dell'ansia di Beck II (BAI)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta i sintomi di ansia
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Breve inventario dei sintomi (BSI)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta gli aspetti della psicopatologia generale
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Qualità della vita correlata alla salute (SF-12)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta la qualità della vita correlata alla salute
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ8)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta la soddisfazione per la terapia
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura self-report che valuta la soddisfazione per la supervisione
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
Scala di terapia cognitiva (CTS)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane
misura valutata dal medico che valuta le competenze psicoterapeutiche
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 30 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Goethe University

Collaboratori

Central Institute of Mental Health, Mannheim

Investigatori

  • Direttore dello studio: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

13 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

21 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WECK-012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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