- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01510080
Acceptatie en doeltreffendheid van live toezicht
19 januari 2015 bijgewerkt door: Florian Weck, Goethe University
Live supervisie op de proef gesteld - Onderzoek naar acceptatie en doeltreffendheid van computerondersteunde live supervisie
Om tegemoet te komen aan een bestaand gebrek aan empirische studies op het gebied van cognitieve gedragstherapeutische supervisie, is deze gerandomiseerde gecontroleerde studie gericht op het vergelijken van twee verschillende soorten supervisie.
Deze studie vergelijkt computerondersteunde live supervisie en uitgestelde videogebaseerde supervisie met betrekking tot effectiviteit en acceptatie door therapeuten, patiënten en supervisors.
De effectiviteit van supervisie wordt op verschillende niveaus gedefinieerd, zoals verandering van psychotherapeutische competentie, geheimhouding, zelfeffectiviteit, zelfbewustzijn van de supervisant, evenals therapeutische alliantie, supervisiealliantie en therapieresultaat.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Duitsland, D-60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Toezichthouders
Inclusiecriteria:
- Het succesvol afronden van de interim audit
- Begonnen met het onder supervisie behandelen van ambulante patiënten
Uitsluitingscriteria:
-
Patiënten
Inclusiecriteria:
- Voldoen aan ICD 10-criteria voor een psychische stoornis
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel in psychotherapie
- Suïcidale neiging
- Klinische diagnose van alcohol- of drugsverslaving, acute schizofrenie, schizoaffectieve stoornis of bipolaire stoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Computerondersteunde live supervisie
Supervisanten die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen 8 sessies computerondersteunde live supervisie en 4 sessies uitgestelde video-gebaseerde supervisie terwijl ze 2 patiënten behandelen gedurende elk 26 therapiesessies.
Computerondersteunde live supervisie wordt ook wel "bug-in-the-eye" (BITE) supervisie genoemd.
De begeleider observeert de therapiesessie met behulp van een webcam en typt berichten op zijn computer.
De instructies voor de supervisant verschijnen op een tweede monitor in de therapieruimte waar de supervisant deze kan bekijken wanneer hij maar wil.
|
8 BITE-sessies, 4 videosessies (elk 50 minuten) tijdens de behandeling van 2 patiënten
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: Vertraagd videogebaseerd toezicht
Supervisanten die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen 12 sessies van vertraagde supervisie op basis van video terwijl ze 2 patiënten behandelen tijdens elk 26 therapiesessies.
Tijdens uitgestelde videosupervisie besteden de supervisor en de supervisant 50 minuten aan het terugkijken van geselecteerde delen van op video opgenomen therapiesessies en het bespreken van de casus.
|
12 op video gebaseerde sessies (elk 50 minuten) tijdens de behandeling van 2 patiënten
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toezichtvragenlijst (SQ)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die de geheimhouding van de supervisant tijdens supervisie beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Vragenlijst Supervisee Levels (SLQ-R)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die het zelfbewustzijn, de motivatie en de afhankelijkheid-autonomie van supervisanten beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Counseling Self-Estimate Inventory (COSE)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die de zelfredzaamheid van de supervisant beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die het ontwikkelingsniveau en de supervisiebehoeften van de therapeut beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Helpende Alliantie Vragenlijst (HAQ)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die de therapeutische alliantie beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Supervisory Working Alliance Inventory (SWAI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaat die de toezichtrelatie beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Beck-depressie-inventaris II (BDI-II)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die depressieve symptomen beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Beck Angst Inventarisatie II (BAI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die angstsymptomen beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Korte Symptoom Inventarisatie (BSI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die aspecten van algemene psychopathologie beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (SF-12)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Vragenlijst klanttevredenheid (CSQ8)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die de tevredenheid met de therapie beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
zelfrapportagemaatstaf die de tevredenheid over supervisie meet
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
|
Cognitieve Therapie Schaal (CTS)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
door een clinicus beoordeelde maatstaf die psychotherapeutische competenties beoordeelt
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
13 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
21 januari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2015
Laatst geverifieerd
1 januari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WECK-012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .