Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptatie en doeltreffendheid van live toezicht

19 januari 2015 bijgewerkt door: Florian Weck, Goethe University

Live supervisie op de proef gesteld - Onderzoek naar acceptatie en doeltreffendheid van computerondersteunde live supervisie

Om tegemoet te komen aan een bestaand gebrek aan empirische studies op het gebied van cognitieve gedragstherapeutische supervisie, is deze gerandomiseerde gecontroleerde studie gericht op het vergelijken van twee verschillende soorten supervisie. Deze studie vergelijkt computerondersteunde live supervisie en uitgestelde videogebaseerde supervisie met betrekking tot effectiviteit en acceptatie door therapeuten, patiënten en supervisors. De effectiviteit van supervisie wordt op verschillende niveaus gedefinieerd, zoals verandering van psychotherapeutische competentie, geheimhouding, zelfeffectiviteit, zelfbewustzijn van de supervisant, evenals therapeutische alliantie, supervisiealliantie en therapieresultaat.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Duitsland, D-60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Wolfgang Goethe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Toezichthouders

Inclusiecriteria:

  • Het succesvol afronden van de interim audit
  • Begonnen met het onder supervisie behandelen van ambulante patiënten

Uitsluitingscriteria:

-

Patiënten

Inclusiecriteria:

  • Voldoen aan ICD 10-criteria voor een psychische stoornis
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel in psychotherapie
  • Suïcidale neiging
  • Klinische diagnose van alcohol- of drugsverslaving, acute schizofrenie, schizoaffectieve stoornis of bipolaire stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Computerondersteunde live supervisie
Supervisanten die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen 8 sessies computerondersteunde live supervisie en 4 sessies uitgestelde video-gebaseerde supervisie terwijl ze 2 patiënten behandelen gedurende elk 26 therapiesessies. Computerondersteunde live supervisie wordt ook wel "bug-in-the-eye" (BITE) supervisie genoemd. De begeleider observeert de therapiesessie met behulp van een webcam en typt berichten op zijn computer. De instructies voor de supervisant verschijnen op een tweede monitor in de therapieruimte waar de supervisant deze kan bekijken wanneer hij maar wil.
8 BITE-sessies, 4 videosessies (elk 50 minuten) tijdens de behandeling van 2 patiënten
Andere namen:
  • "bug-in-the-eye" (BITE) toezicht
  • live supervisie op basis van video
  • monitor-gebaseerd live toezicht
EXPERIMENTEEL: Vertraagd videogebaseerd toezicht
Supervisanten die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen 12 sessies van vertraagde supervisie op basis van video terwijl ze 2 patiënten behandelen tijdens elk 26 therapiesessies. Tijdens uitgestelde videosupervisie besteden de supervisor en de supervisant 50 minuten aan het terugkijken van geselecteerde delen van op video opgenomen therapiesessies en het bespreken van de casus.
12 op video gebaseerde sessies (elk 50 minuten) tijdens de behandeling van 2 patiënten
Andere namen:
  • toezicht op videobanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toezichtvragenlijst (SQ)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die de geheimhouding van de supervisant tijdens supervisie beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Vragenlijst Supervisee Levels (SLQ-R)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die het zelfbewustzijn, de motivatie en de afhankelijkheid-autonomie van supervisanten beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Counseling Self-Estimate Inventory (COSE)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die de zelfredzaamheid van de supervisant beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Fragebogen zur Psychotherapie-Supervision Kurzform (FSPT-K)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die het ontwikkelingsniveau en de supervisiebehoeften van de therapeut beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Helpende Alliantie Vragenlijst (HAQ)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die de therapeutische alliantie beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Supervisory Working Alliance Inventory (SWAI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaat die de toezichtrelatie beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Beck-depressie-inventaris II (BDI-II)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die depressieve symptomen beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Beck Angst Inventarisatie II (BAI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die angstsymptomen beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Korte Symptoom Inventarisatie (BSI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die aspecten van algemene psychopathologie beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (SF-12)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Vragenlijst klanttevredenheid (CSQ8)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die de tevredenheid met de therapie beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Stundenbogen zur Supervisionsbeurteilung (STEP SV)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
zelfrapportagemaatstaf die de tevredenheid over supervisie meet
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
Cognitieve Therapie Schaal (CTS)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken
door een clinicus beoordeelde maatstaf die psychotherapeutische competenties beoordeelt
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 30 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Martin Bohus, MD, Central Institute of Mental Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

13 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

21 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren