ダウン症および急性骨髄性白血病またはその他の一過性骨髄増殖性疾患の患者サンプルにおけるバイオマーカー発現の研究
2016年5月13日 更新者：Children's Oncology Group
ダウン症急性骨髄性白血病および一過性骨髄増殖性疾患におけるマイクロRNA発現の解析
理論的根拠: 研究室でがん患者の血液、組織、骨髄のサンプルを研究することは、医師が RNA に起こる変化について学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究試験は、ダウン症候群および急性骨髄性白血病またはその他の一過性骨髄増殖性疾患の患者からの RNA サンプルを研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 一過性骨髄増殖性疾患 (TMD)、ダウン症候群 (DS) 急性巨核球性白血病 (AMkL)、非 DS AMkL、および寛解 DS サンプル (生殖細胞系、非悪性サンプルを表す) における、特徴的な診断グループにおける miRNA 発現を比較する。
概要: アーカイブされた RNA サンプルは、リアルタイム RT-PCR によって成熟したマイクロ (mi) RNA 発現について分析されます。 結果は、急性巨核球性白血病の非ダウン症候群患者の miRNA 発現と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年歳未満 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-急性骨髄性白血病または一過性骨髄増殖性疾患と診断されたダウン症候群（DS）の患者。
説明
疾患の特徴:
- -急性骨髄性白血病または一過性骨髄増殖性疾患と診断されたダウン症候群（DS）の患者
- COG AAML0431 および COG AAML08B1 に登録された患者から得られた臨床サンプル
患者の特徴:
- -以前に生物学的研究に同意した
以前の同時療法：
- 病気の特徴を見る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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DS AMKL患者と非DS AMKL患者の間の遺伝子発現レベル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月13日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAML12B3 (他の：Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B3 (他の：Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00111 (レジストリ：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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