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다운 증후군 및 급성 골수성 백혈병 또는 기타 일과성 골수 증식성 장애가 있는 환자의 샘플에서 바이오마커 발현 연구

2016년 5월 13일 업데이트: Children's Oncology Group

다운증후군 급성골수성백혈병 및 일과성골수증식성질환에서 MicroRNA 발현 분석

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액, 조직 및 골수 샘플을 연구하면 의사가 RNA에서 발생하는 변화에 대해 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구 시험은 다운 증후군 및 급성 골수성 백혈병 또는 기타 일시적인 골수 증식성 장애가 있는 환자의 RNA 샘플을 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 특유의 진단 그룹에서 miRNA 발현을 비교하기 위해: 일시적 골수증식성 장애(TMD), 다운 증후군(DS) 급성 거핵구성 백혈병(AMkL), 비 DS AMkL 및 관해 DS 샘플(생식 계열, 비악성 샘플을 나타냄).

개요: 보관된 RNA 샘플은 실시간 RT-PCR에 의해 성숙한 마이크로(mi)RNA 발현에 대해 분석됩니다. 그런 다음 결과를 급성 거핵구성 백혈병이 있는 비다운 증후군 환자의 miRNA 발현과 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 골수성 백혈병 또는 일과성 골수증식성 장애로 진단된 다운 증후군(DS) 환자.

설명

질병 특성:

  • 급성 골수성 백혈병 또는 일과성 골수증식성 장애로 진단된 다운 증후군(DS) 환자
  • COG AAML0431 및 COG AAML08B1에 등록된 환자로부터 얻은 임상 샘플

환자 특성:

  • 이전에 생물학적 연구에 동의함

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
DS AMKL과 non-DS AMKL 환자 사이의 유전자 발현 수준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AAML12B3 (다른: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B3 (다른: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00111 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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