Изучение экспрессии биомаркеров в образцах пациентов с синдромом Дауна и острым миелоидным лейкозом или другим транзиторным миелопролиферативным заболеванием
Анализ экспрессии микроРНК при остром миелоидном лейкозе с синдромом Дауна и транзиторном миелопролиферативном заболевании
ОБОСНОВАНИЕ: изучение образцов крови, тканей и костного мозга больных раком в лаборатории может помочь врачам узнать об изменениях, происходящих в РНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.
ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются образцы РНК пациентов с синдромом Дауна и острым миелоидным лейкозом или другим преходящим миелопролиферативным заболеванием.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ЦЕЛИ:
- Сравнить экспрессию микроРНК в различных диагностических группах: транзиторное миелопролиферативное расстройство (TMD), синдром Дауна (DS), острый мегакариоцитарный лейкоз (AMkL), AMkL без DS и образцы DS в стадии ремиссии (представляющие зародышевую линию, незлокачественные образцы).
СХЕМА: Архивные образцы РНК анализируют на предмет экспрессии зрелой микро(ми)РНК с помощью ОТ-ПЦР в реальном времени. Затем результаты сравнивают с экспрессией микроРНК у пациентов без синдрома Дауна с острым мегакариоцитарным лейкозом.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
- Пациенты с синдромом Дауна (СД) с диагнозом острый миелоидный лейкоз или транзиторное миелопролиферативное заболевание
- Клинические образцы, полученные от пациентов, включенных в программу COG AAML0431 и COG AAML08B1.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:
- Ранее давал согласие на биологические исследования
ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:
- См. Характеристики заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Уровни экспрессии генов между пациентами с DS AMKL и пациентами без DS AMKL
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Врожденные аномалии
- Заболевания костного мозга
- Гематологические заболевания
- Генетические заболевания, врожденные
- Интеллектуальная недееспособность
- Аномалии, Множественные
- Хромосомные нарушения
- Лейкемия
- Лейкоз, миелоидный
- Лейкоз, Миелоидный, Острый
- Синдром Дауна
- Миелопролиферативные заболевания
Другие идентификационные номера исследования
- AAML12B3 (ДРУГОЙ: Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B3 (ДРУГОЙ: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00111 (РЕГИСТРАЦИЯ: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .