Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerien ilmentymisen tutkiminen näytteissä potilailta, joilla on Downin oireyhtymä ja akuutti myelooinen leukemia tai muu ohimenevä myeloproliferatiivinen häiriö

perjantai 13. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

MicroRNA:n ilmentymisen analyysi Downin oireyhtymän akuutissa myelooisessa leukemiassa ja ohimenevässä myeloproliferatiivisessa häiriössä

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri-, kudos- ja luuytimenäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan RNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii RNA-näytteitä potilailta, joilla on Downin oireyhtymä ja akuutti myelooinen leukemia tai muu ohimenevä myeloproliferatiivinen sairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • MiRNA:n ilmentymisen vertailemiseksi erottuvissa diagnostisissa ryhmissä: ohimenevä myeloproliferatiivinen häiriö (TMD), Downin oireyhtymä (DS), akuutti megakaryosyyttinen leukemia (AMkL), ei-DS AMkL ja remissiossa olevissa DS-näytteissä (jotka edustavat iturataa, ei-pahanlaatuisia näytteitä).

YHTEENVETO: Arkistoiduista RNA-näytteistä analysoidaan kypsän mikro(mi)RNA:n ilmentyminen reaaliaikaisella RT-PCR:llä. Tuloksia verrataan sitten miRNA-ilmentymiseen ei-Down-oireyhtymäpotilailla, joilla on akuutti megakaryosyyttinen leukemia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 3 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on Downin oireyhtymä (DS), joilla on diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia tai ohimenevä myeloproliferatiivinen häiriö.

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Potilaat, joilla on Downin oireyhtymä (DS), joilla on diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia tai ohimenevä myeloproliferatiivinen häiriö
  • Kliiniset näytteet, jotka on otettu COG AAML0431- ja COG AAML08B1 -tutkimukseen osallistuneilta potilailta

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Aiemmin suostunut biologisiin tutkimuksiin

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Geeniekspressiotasot DS AMKL:n ja ei-DS AMKL -potilaiden välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML12B3 (MUUTA: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B3 (MUUTA: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00111 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa