Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af biomarkørekspression i prøver fra patienter med Downs syndrom og akut myeloid leukæmi eller anden forbigående myeloproliferativ lidelse

13. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Analyse af mikroRNA-ekspression i Downs syndrom akut myeloid leukæmi og den forbigående myeloproliferative lidelse

RATIONALE: At studere prøver af blod, væv og knoglemarv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære om ændringer, der opstår i RNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer RNA-prøver fra patienter med Downs syndrom og akut myeloid leukæmi eller anden forbigående myeloproliferativ lidelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At sammenligne miRNA-ekspression i karakteristiske diagnostiske grupper: forbigående myeloproliferativ lidelse (TMD), Downs syndrom (DS) akut megakaryocytisk leukæmi (AMkL), ikke-DS AMkL og i remission DS-prøver (repræsenterer kimlinje, ikke-maligne prøver).

OVERSIGT: Arkiverede RNA-prøver analyseres for modent mikro (mi)RNA-ekspression ved RT-PCR i realtid. Resultaterne sammenlignes derefter med miRNA-ekspression af ikke-Down-syndrompatienter med akut megakaryocytisk leukæmi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 3 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med Downs syndrom (DS) diagnosticeret med akut myeloid leukæmi eller forbigående myeloproliferativ lidelse.

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Patienter med Downs syndrom (DS) diagnosticeret med akut myeloid leukæmi eller forbigående myeloproliferativ lidelse
  • Kliniske prøver opnået fra patienter indskrevet på COG AAML0431 og COG AAML08B1

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Har tidligere givet samtykke til biologiske undersøgelser

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Genekspressionsniveauer mellem DS AMKL og ikke-DS AMKL patienter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2012

Først opslået (SKØN)

18. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAML12B3 (ANDET: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B3 (ANDET: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00111 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner