Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studera biomarköruttryck i prover från patienter med Downs syndrom och akut myeloisk leukemi eller annan övergående myeloproliferativ störning

13 maj 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Analys av mikroRNA-uttryck vid Downs syndrom akut myeloisk leukemi och övergående myeloproliferativ störning

MOTIVERING: Att studera prover av blod, vävnad och benmärg från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig om förändringar som inträffar i RNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar RNA-prover från patienter med Downs syndrom och akut myeloisk leukemi eller annan övergående myeloproliferativ störning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att jämföra miRNA-uttryck i distinkta diagnostiska grupper: övergående myeloproliferativ störning (TMD), Downs syndrom (DS) akut megakaryocytisk leukemi (AMkL), icke-DS AMkL och i remission DS-prover (representerar könsceller, icke-maligna prover).

DISPLAY: Arkiverade RNA-prover analyseras för moget mikro (mi)RNA-uttryck med realtids-RT-PCR. Resultaten jämförs sedan med miRNA-uttryck av icke-Downs syndrom patienter med akut megakaryocytisk leukemi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 3 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med Downs syndrom (DS) diagnostiserat med akut myeloisk leukemi eller övergående myeloproliferativ störning.

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Patienter med Downs syndrom (DS) diagnostiserad med akut myeloisk leukemi eller övergående myeloproliferativ störning
  • Kliniska prover erhållna från patienter inskrivna på COG AAML0431 och COG AAML08B1

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Tidigare samtyckt till biologiska studier

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Genuttrycksnivåer mellan DS AMKL och icke-DS AMKL patienter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

18 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

17 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAML12B3 (ÖVRIG: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B3 (ÖVRIG: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00111 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera