Bestudering van de expressie van biomarkers in monsters van patiënten met het syndroom van Down en acute myeloïde leukemie of een andere voorbijgaande myeloproliferatieve aandoening
Analyse van microRNA-expressie bij het syndroom van Down, acute myeloïde leukemie en de voorbijgaande myeloproliferatieve aandoening
RATIONALE: Het bestuderen van bloed-, weefsel- en beenmergmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te weten te komen over veranderingen die optreden in RNA en biomarkers te identificeren die verband houden met kanker.
DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert RNA-monsters van patiënten met het syndroom van Down en acute myeloïde leukemie of een andere voorbijgaande myeloproliferatieve aandoening.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Om miRNA-expressie in onderscheidende diagnostische groepen te vergelijken: voorbijgaande myeloproliferatieve stoornis (TMD), syndroom van Down (DS), acute megakaryocytische leukemie (AMkL), niet-DS AMkL en in remissie DS-monsters (die kiemlijn, niet-kwaadaardige monsters vertegenwoordigen).
OVERZICHT: Gearchiveerde RNA-monsters worden geanalyseerd op volwassen micro (mi)RNA-expressie door real-time RT-PCR. De resultaten worden vervolgens vergeleken met miRNA-expressie van niet-downsyndroompatiënten met acute megakaryocytaire leukemie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
- Patiënten met het syndroom van Down (DS) gediagnosticeerd met acute myeloïde leukemie of voorbijgaande myeloproliferatieve aandoening
- Klinische monsters verkregen van patiënten die deelnamen aan de COG AAML0431 en COG AAML08B1
PATIËNTKENMERKEN:
- Eerder toestemming gegeven voor biologische studies
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Zie Ziektekenmerken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Genexpressieniveaus tussen DS AMKL- en niet-DS AMKL-patiënten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neurologische manifestaties
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Aangeboren afwijkingen
- Beenmergziekten
- Hematologische ziekten
- Genetische ziekten, aangeboren
- Verstandelijk gehandicapt
- Afwijkingen, meerdere
- Chromosoomaandoeningen
- Leukemie
- Leukemie, myeloïde
- Leukemie, myeloïde, acuut
- Syndroom van Down
- Myeloproliferatieve aandoeningen
Andere studie-ID-nummers
- AAML12B3 (ANDER: Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B3 (ANDER: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00111 (REGISTRATIE: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .