Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer biomarkøruttrykk i prøver fra pasienter med Downs syndrom og akutt myelooid leukemi eller annen forbigående myeloproliferativ lidelse

13. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Analyse av mikroRNA-ekspresjon ved Downs syndrom akutt myeloisk leukemi og forbigående myeloproliferativ lidelse

RASIONALE: Å studere prøver av blod, vev og benmarg fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære om endringer som skjer i RNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer RNA-prøver fra pasienter med Downs syndrom og akutt myeloid leukemi eller annen forbigående myeloproliferativ lidelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å sammenligne miRNA-uttrykk i distinkte diagnostiske grupper: forbigående myeloproliferativ lidelse (TMD), Downs syndrom (DS) akutt megakaryocytisk leukemi (AMkL), ikke-DS AMkL og i remisjons-DS-prøver (representerer kimlinje, ikke-maligne prøver).

OVERSIGT: Arkiverte RNA-prøver analyseres for modent mikro (mi)RNA-ekspresjon ved sanntids RT-PCR. Resultatene sammenlignes deretter med miRNA-ekspresjon av pasienter med ikke-Down-syndrom med akutt megakaryocytisk leukemi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 3 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Downs syndrom (DS) diagnostisert med akutt myeloid leukemi eller forbigående myeloproliferativ lidelse.

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Pasienter med Downs syndrom (DS) diagnostisert med akutt myeloid leukemi eller forbigående myeloproliferativ lidelse
  • Kliniske prøver hentet fra pasienter registrert på COG AAML0431 og COG AAML08B1

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Tidligere samtykket til biologiske studier

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Se Sykdomskarakteristikker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Genekspresjonsnivåer mellom DS AMKL og ikke-DS AMKL pasienter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

18. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

17. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAML12B3 (ANNEN: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B3 (ANNEN: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00111 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere