Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ekspresji biomarkerów w próbkach od pacjentów z zespołem Downa i ostrą białaczką szpikową lub innymi przejściowymi zaburzeniami mieloproliferacyjnymi

13 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Analiza ekspresji mikroRNA w ostrej białaczce szpikowej z zespołem Downa i przejściowym zaburzeniu mieloproliferacyjnym

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi, tkanek i szpiku kostnego pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się o zmianach zachodzących w RNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: Ta próba badawcza bada próbki RNA od pacjentów z zespołem Downa i ostrą białaczką szpikową lub innym przejściowym zaburzeniem mieloproliferacyjnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Aby porównać ekspresję miRNA w charakterystycznych grupach diagnostycznych: przejściowe zaburzenie mieloproliferacyjne (TMD), zespół Downa (DS), ostra białaczka megakariocytowa (AMkL), AMkL bez DS, oraz w próbkach DS z remisją (reprezentujących linię zarodkową, próbki niezłośliwe).

ZARYS: Zarchiwizowane próbki RNA są analizowane pod kątem ekspresji dojrzałego mikro(mi)RNA za pomocą RT-PCR w czasie rzeczywistym. Wyniki są następnie porównywane z ekspresją miRNA pacjentów bez zespołu Downa z ostrą białaczką megakariocytową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 3 lata (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zespołem Downa (ZD) ze zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową lub przemijającym zaburzeniem mieloproliferacyjnym.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Pacjenci z zespołem Downa (ZD) ze zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową lub przemijającym zaburzeniem mieloproliferacyjnym
  • Próbki kliniczne uzyskane od pacjentów włączonych do COG AAML0431 i COG AAML08B1

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Wcześniej wyraził zgodę na badania biologiczne

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Poziomy ekspresji genów między pacjentami z DS AMKL i pacjentami bez DS AMKL

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAML12B3 (INNY: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B3 (INNY: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00111 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj