研究唐氏综合症和急性髓性白血病或其他暂时性骨髓增生性疾病患者样本中的生物标志物表达
2016年5月13日 更新者：Children's Oncology Group
唐氏综合征急性髓性白血病和一过性骨髓增生性疾病中微小 RNA 表达的分析
理由：在实验室研究癌症患者的血液、组织和骨髓样本可能有助于医生了解 RNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的：本研究试验研究来自患有唐氏综合症和急性髓性白血病或其他短暂性骨髓增生性疾病的患者的 RNA 样本。
研究概览
详细说明
目标：
- 比较不同诊断组中的 miRNA 表达：短暂性骨髓增生性疾病 (TMD)、唐氏综合症 (DS) 急性巨核细胞白血病 (AMkL)、非 DS AMkL 和缓解期 DS 样本（代表种系、非恶性样本）。
大纲：通过实时 RT-PCR 分析存档的 RNA 样本的成熟微 (mi)RNA 表达。 然后将结果与患有急性巨核细胞白血病的非唐氏综合症患者的 miRNA 表达进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 3年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断患有急性髓性白血病或短暂性骨髓增生性疾病的唐氏综合症 (DS) 患者。
描述
疾病特征：
- 患有急性髓性白血病或短暂性骨髓增生性疾病的唐氏综合症 (DS) 患者
- 从参加 COG AAML0431 和 COG AAML08B1 的患者中获得的临床样本
患者特征：
- 先前同意生物学研究
先前的同步治疗：
- 见疾病特征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
DS AMKL 和非 DS AMKL 患者之间的基因表达水平
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月13日
首次发布 (估计)
2012年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月13日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- AAML12B3 (其他：Children's Oncology Group)
- COG-AAML12B3 (其他：Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00111 (注册表：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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