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外来喘息ケアを改善するための電子的意思決定支援ツール

2012年1月27日 更新者:lbell、Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

外来喘息ケアを改善するための EHR 意思決定サポート

フィラデルフィア小児病院の外来ネットワークは、電子医療記録 (EHR) を使用して臨床情報を文書化しています。 EHR を使用する臨床意思決定支援ツールは、喘息を持つ子供のケアにおいてかかりつけ医を支援するように設計されます。 目標は、喘息に対する最良の治療のためのかかりつけ医による国立衛生研究所のガイドラインの利用を改善することです。 この EHR 意思決定支援ツールを研究するために、このツールが 5 つの診療所に導入され、他の 5 つの診療所には既存の喘息ケア情報が含まれます。 意思決定支援ツールを使用している診療所の医師が喘息のガイドラインに従うのが上手かどうかが判断されます。 意思決定支援ツールが機能する場合は、他の人が EHR システムで使用できるように提供されます。

調査の概要

詳細な説明

国家喘息教育予防プログラムガイドライン (NAEPP) は存在しますが、プライマリケアでは十分に活用されていません。 さらに、ガイドラインの実施は、実践の場所やその他の状況要因によって異なることが示されています。

実践ベースの研究ネットワークであるフィラデルフィア小児病院小児科研究コンソーシアム (PeRC) は、既存の電子医療記録 (EHR) に組み込まれた革新的な臨床意思決定支援システムが医療従事者の既存の NAEPP ガイドライン遵守を向上させるかどうかを判断します。

NAEPPガイドラインに基づく標準化された教育モジュールを受けた後、10のプライマリケア小児科診療所(都市部と郊外の両方)が無作為に割り付けられ、受動的EHR(対照施設)または対話型意思決定支援システム(介入施設)のいずれかを受けることになる。

関心のある主な結果は、長期にわたって比較した、患者と息子に適切な喘息制御薬の割合です。 二次アウトカムには、1) 最新の喘息行動計画、2) 実施された肺活量測定の文書化 (6 ~ 17 年)、および 3) 現在の喘息の重症度を反映した最新の問題リストを持つ喘息患者の割合が含まれます。 時間外の医療提供者への電話や、喘息に関連した来院の種類が追跡されます。 クリニックおよび患者レベルでの状況要因を調べて、関心のある結果との関連性を評価します。 さらに、各グループの被験者 200 名のサンプルを対象に、喘息関連の生活の質と学校や仕事の欠席の測定が行われます。

EHR に組み込まれたこの種の臨床意思決定サポートが成功した場合、喘息のガイドラインや他の症状や病気の臨床診療ガイドラインの実施を改善する強力なツールとなる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1030

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 喘息と診断された小児
  • PeRC 実践ベースの研究ネットワークで選ばれた 10 のプライマリケア実践の 1 つに登録された子どもたち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:喘息の臨床意思決定のサポート
実践によるクラスターランダム化試験における意思決定サポートと意思決定サポートなしの比較
クラスター化されたランダム化手法を使用して、電子医療記録に埋め込まれたコンピューターによる意思決定サポートが、選択されたプライマリケアの実践に提供され、喘息治療の結果がコンピューターによる意思決定サポートのない実践と比較されました。
他の名前:
  • 電子健康記録

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験終了時に適切な喘息制御薬を投与されている患者の割合
時間枠:訪問ごとに評価される
持続性喘息と分類された各患者は、少なくとも 1 つの適切な喘息制御薬を服用する必要があります。
訪問ごとに評価される

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1) 最新の喘息行動計画
時間枠:少なくとも年に 1 回更新される
各患者は喘息治療計画を年に一度更新する必要があります
少なくとも年に 1 回更新される
2)喘息患者の肺活量測定の記録(6~18歳)
時間枠:肺活量測定は年に1回行う必要があります
各患者は少なくとも年に 1 回肺活量測定を受けるべきでした。
肺活量測定は年に1回行う必要があります
3) 喘息の重症度の評価を反映した更新された問題リスト
時間枠:喘息の重症度は問題リストに載せるべきです
各患者の喘息の重症度分類をカルテに記載する必要があります。
喘息の重症度は問題リストに載せるべきです

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Louis M Bell, MD、Children's Hospital of Philadelphia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月27日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21HS014873 (米国 AHRQ グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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