Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköinen päätöksenteon tukityökalu astman avohoidon parantamiseen

perjantai 27. tammikuuta 2012 päivittänyt: lbell, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

EHR-päätöstuki astman avohoidon parantamiseksi

Philadelphian lastensairaalan ambulatorinen verkko käyttää elektronista sairauskertomusta (EHR) kliinisen tiedon dokumentointiin. EHR:n avulla suunnitellaan kliinisen päätöksenteon tukityökalu, joka auttaa perusterveydenhuollon lääkäreitä astmaa sairastavien lasten hoidossa. Tavoitteena on parantaa perusterveydenhuollon lääkäreiden kansallisten terveyslaitosten ohjeiden käyttöä astman parhaan hoidon saamiseksi. Tämän EHR:n päätöksenteon tukityökalun tutkimiseksi se otetaan käyttöön viiteen käytäntöön, kun taas viidellä muulla käytännöllä on olemassa olevat astman hoitotiedot. Selvitetään, noudattavatko päätöksenteon tukityökalulla työskentelevät lääkärit paremmin astmaohjeita. Jos päätöksenteon tukityökalu toimii... niin sitä tarjotaan muille käytettäväksi heidän EHR-järjestelmiensä kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansallisen astman koulutus- ja ehkäisyohjelman ohjeet (NAEPP) ovat olemassa, mutta niitä ei käytetä perusterveydenhuollossa. Lisäksi ohjeiden täytäntöönpanon on osoitettu vaihtelevan harjoituspaikan ja muiden kontekstiin liittyvien tekijöiden mukaan.

Philadelphian lastensairaala Pediatric Research Consortium (PeRC), käytäntöön perustuva tutkimusverkosto selvittää, parantaako olemassa olevaan sähköiseen sairauskertomukseen (EHR) upotettu innovatiivinen kliinisten päätösten tukijärjestelmä palveluntarjoajien noudattamista olemassa olevissa NAEPP-ohjeissa.

Saatuaan NAEPP:n ohjeisiin perustuvan standardoidun koulutusmoduulin 10 perusterveydenhuollon lastenlääkäriä (sekä kaupunkien että esikaupunkien) satunnaistetaan saamaan joko passiivisen EHR:n (kontrollipaikat) tai interaktiivisen päätöksenteon tukijärjestelmän (interventiopaikat).

Ensisijainen kiinnostava tulos on potilaan pojalle sopivan astmalääkityksen osuus ajan mittaan verrattuna. Toissijaisia ​​tuloksia ovat astmapotilaiden osuus, joilla on: 1) päivitetty astman toimintasuunnitelma 2) suoritetun spirometrian dokumentaatio (6-17 vuotta) ja 3) päivitetty ongelmaluettelo, joka heijastaa astman nykyistä vaikeutta. Tuntien jälkeen puheluita palveluntarjoajille ja astmaan liittyviä toimistokäyntejä seurataan. Klinikan ja potilastason kontekstuaaliset tekijät tutkitaan, jotta voidaan arvioida niiden yhteyttä kiinnostaviin tuloksiin. Lisäksi suoritetaan astmaan liittyvän elämänlaadun sekä koulusta ja työstä poissaolon mittaaminen kustakin ryhmästä 200 henkilön otoksessa.

Jos tämäntyyppinen kliinisen päätöksenteon tuki osoittautuu onnistuneeksi, EHR:ään upotettuna, se voi olla tehokas työkalu astmaohjeiden ja kliinisen käytännön ohjeiden täytäntöönpanon parantamiseksi muiden sairauksien ja sairauksien osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1030

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on astmadiagnoosi
  • Lapset ilmoittautuivat johonkin 10 valitusta perusterveydenhuollon toimistosta PeRC:n käytäntöpohjaisessa tutkimusverkostossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Astman kliinisen päätöksenteon tuki
päätöksenteon tuki verrattuna ei päätöksentekotukea klusterisatunnaistetussa kokeilussa käytännössä
Valituille perusterveydenhuollon käytännöille tarjottiin klusteroidulla satunnaistetulla menetelmällä tietokoneistettua päätöksentekotukea sähköiseen sairauskertomukseen ja astmahoidon tuloksia verrattiin niihin käytäntöihin, joissa ei ollut tietokoneistettua päätöstukea.
Muut nimet:
  • sähköinen terveyskertomus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, jotka saivat asianmukaista astmalääkitystä tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jokaisella vierailulla
Jokaisen potilaan, joka on luokiteltu pysyväksi astmaksi, tulee käyttää vähintään yhtä sopivaa astman hallintalääkitystä.
jokaisella vierailulla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1) päivitetty astman toimintasuunnitelma
Aikaikkuna: päivitetään vähintään kerran vuodessa
Jokaisella potilaalla tulee olla astman hoitosuunnitelma, joka päivitetään kerran vuodessa
päivitetään vähintään kerran vuodessa
2) spirometrian dokumentointi (6-18 v) astmaa sairastavilla
Aikaikkuna: spirometria tulee tehdä kerran vuodessa
Jokaiselle potilaalle olisi pitänyt tehdä spirometria vähintään kerran vuodessa.
spirometria tulee tehdä kerran vuodessa
3) päivitetty ongelmaluettelo, joka kuvastaa astman vaikeusastetta
Aikaikkuna: astman vaikeusasteen pitäisi olla ongelmaluettelossa
Jokaisella potilaalla tulee olla astman vakavuusluokitus kaaviossaan
astman vaikeusasteen pitäisi olla ongelmaluettelossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Louis M Bell, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa